金黄色葡萄球菌

  金黄色葡萄球菌[Staphlococcus aureus Rosenbach 1884,18]

  au're.us.拉丁语形容词aureus金黄色的。

  球菌,直径为0.8—1.0微米。细胞单个,成对和多于一个平面分裂成不规则的堆团。有些菌株具有荚膜或粘层。

  细胞璧含有机磷、核糖醇、氨基葡萄糖、胞壁酸、甘氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和少量的苏氨酸、脯氨酸、缬氨酸和亮氨酸。这些化合物的测定可说明细胞壁有三种主要成份；肽聚糖、核糖醇磷壁质和专一性的沉淀素原A蛋白。

  细胞膜含有乙二醇类脂,一和二葡糖基-甘油二酯及磷酸类脂,赖氨酰-磷脂酰-甘油，磷脂酰-甘油和双磷脂酰甘油(White和Frerman , 1967)。

  菌落光滑、低凸、闪光、奶油状,并且有完整的边缘。在抑制正常生长的条件下，可能产生粗糙的和缩小的菌落的变异株。菌落的色素是极不稳定的,因此曾用过一些不同的种名,例如金黄色、白色和柑桔色葡萄球菌(见“手册"第七版)。虽然某些抵抗抗菌素菌株和从牛来源的菌株通常是黄色的,但绝大多数菌株的菌落是橙色的。

  洋菜斜面上的生长物丰富、不透明、平展和湿润、并呈白色、黄色和橙色。

  肉汁培养液中的生长物最初混浊,后来肉汤变清,并具有细的,易悬浮的沉淀,常有环状的膜。

  化能异养菌,为呼吸和发酵代谢。甲萘醌、细胞色索a、b1和氧组成膜上的电子传递系统。甲萘醌有MK-8型(主要为异-Prenologue)和MK-9以及MK-7型(少量为异-Prenologue)的特征。大多数菌株产生类胡萝卜素,使得细胞团呈现出深橙色到浅黄色，色素的产生取决于生长的条件，而且在单个菌株中可能也有变化。从糖醇解作用,单磷酸己糖途径和三羧酸循环获得能量。进行这些循环作用取决于生长的条件。内源呼吸产生于细胞中游离氨基酸的利用或发生于聚-β-羟基丁酸盐的利用。

  好氧生长的细胞产生接触酶，在无呼吸代谢的变异株中可能没有接触酶（Jensen,1963),

  发酵菌萄糖产生无旋光的或L-乳酸。有空气时，主要产生乙酸盐和少量的二氧化碳。

  从葡萄糖、乳糖、麦芽糖和甘露醇好氧或厌氧地产酸。有空气时利用多种的碳水化合物作为碳源和能源,并代谢己糖、戊糖、双糖和糖醇类而且产酸。从阿拉伯糖、纤维二糖、糊精、肌醇、棉子糖、鼠李糖或木糖不产酸。通常不水解七叶灵和淀粉。玻璃酸酶可水解玻璃酸、胞壁酸酶可水解藤黄微球菌的细胞壁。

  乙酰甲基甲醇为葡萄糖代谢的末端产物,在葡萄糖肉汁培养液中的最终pH值为4.4-5.0。

  硝酸盐酶还原硝酸盐。以精氨酸双水解酶作用精氨酸产氨。从半胱氨酸可形成少量的硫化氢,不能脱去谷氨酸和赖氨酸的羧基。

  产生蛋白酶、脂肪酶、磷脂酶、脂朊脂酶、脂酶和溶菌酶。大多数菌株可水解天然的动物蛋白,例如血红蛋白、纤维蛋白、卵白、酪朊和多肽类如明胶。水解脂类、吐温类、司派(Span)和磷脂蛋白质,并释放脂肪酸。有些菌株产生卵磷脂酶A,而非卵磷脂酶C,β-溶血素具有卵磷脂酶C的活性,它抗鞘磷脂。粘多糖可被玻璃酸溶解酶所水解、溶菌酶溶解细胞壁的聚多糖。动物来源的菌株和抗菌素的抗株一般地较少产生这些酶。

  所有的毒株产生凝固酶,可产生几个抗原明确的和底物专一的凝固酶。

  至少产生三种溶血素(α、β和δ),它们可用羊、兔和人的红血球的溶血类型和范围来鉴别。一个菌株常产一个以上的溶血素，动物来源的菌株很普遍地产生β-溶血素。

  产生酸性或碱性的磷酸盐酶类，核酸酶(磷酸二脂酶)抗热。

  好氧的生长物需要约12种氨基酸,腺嘌呤和硫胺素；厌氧的生长物还需要尿嘧啶和可发酵的碳源。

  兼性厌氧菌:在好氧条件下生长最好。大多数菌株能生长在6.5-46℃之间；最适温度3-37℃,能在pH4.2-9.3之间生长(最适pH为7.0一7.5),可在15%NaC和40%胆汁中生长。在好氧生长条件下能使细胞增长的最低的水活性为0.86。

  最初从伤口的浓汁中分离。见于鼻膜、毛囊、温血动物的皮肤和会阴。潜伏的致病菌可引起各种病和中毒；溃疡、脓肿、脑膜炎、疖病、骨髓炎、伤口的化脓和食物中毒。

  DNA的G+C含量是30.7一39克分子%(熔解湿度,色谱和浮力密度法)；根据Gar-rity，Detrick和Kennedy的报道大多数菌株G+C含量大概范围在32一35克分子%。

  本文节选自《伯杰细菌鉴定手册》第十四部分革兰氏阳性球菌。

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