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CLED培养基原理和使用方法

张辉
录入时间:2023-2-6 10:37:56 来源:青岛海博生物

一、试验用途及原理:

  该培养基用于尿液中微生物的选择性分离培养。

  明胶蛋白胨和胰蛋白胨提供微生物生长所需的碳氮源;牛肉浸粉提供氮源和氨基酸;乳糖为可发酵的糖类;L-胱氨酸为还原剂;溴麝香草酚蓝为pH指示剂;琼脂为培养基的凝固剂。


二、培养基配方(g/L):

明胶蛋白胨

4.0

胰蛋白胨

4.0

牛肉浸粉

3.0

乳糖

10.0

L-胱氨酸

0.128

溴麝香草酚蓝

0.02

琼脂

15.0

pH值7.3±0.2(25℃)

三、试验方法:

  1. 称取本品36.2 g,加热溶解于1000 mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

  2. 将质控菌株划线接种于CLED培养基平板。

  3. 放置于36℃±1℃需氧培养18 h-24 h,观察试验结果。


四、试验结果判断:

  接种以下质控菌株,放置于36℃±1℃需氧培养18 h-24 h,试验结果如图1。

质控菌株

菌株编号

生长情况

其他特征

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

+++

黄色菌落

金黄色葡萄球菌

ATCC 25923

+++

黄色菌落

普通变形杆菌

ATCC 13315

+++

蓝色菌落

粪肠球菌

ATCC 29212

+++

黄色菌落


CLED培养基微生物质控结果

图1 CLED培养基微生物质控结果


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。

 

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