Half–Fraser培养基的原理和使用方法

一、用途及试验原理

  用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

  胰酪蛋白胨、蛋白胨、牛肉粉、酵母粉提供氮源、维生素、氨基酸和生长因子；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂；七叶苷是可发酵的糖；氯化锂和其它的抗生素能抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌。

二、培养基配方（g/L）

三、试验方法

  1、称取本品55.0g，加热溶解于1000mL蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入1支FB1添加剂A（HB4190a-3）和1支FB1添加剂B（HB4190a-4）混匀，或是每1000mL培养基中加入1盒FB1添加剂（HB4190a），备用。

  2、制备质控菌株，接种到培养基上。

  3、放置于30℃恒温培养箱中，需氧培养24h±2h。

四、质控结果

  接种以下质控菌株，放置于30℃恒温培养箱中，需氧培养24h±2h。试验结果如图1所示。

图1 Half–Fraser培养基的微生物质控结果

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