一、产品用途与试验原理:
用于水或其它样品中肠球菌滤膜法分离或计数。
䏡胨、葡萄糖、酵母浸粉提供碳源和氮源满足细菌生长的需求;叠氮化钠可抑制肠球菌之外的细菌生长;TTC为显色剂,肠球菌可与TTC反应使菌落呈红色。
二、培养基配方(g/L):
䏡胨 |
20.0 |
葡萄糖 |
2.0 |
酵母浸粉 |
5.0 |
磷酸氢二钾 |
4.0 |
叠氮化钠 |
0.4 |
TTC |
0.1 |
琼脂 |
10.0 |
pH 7.2±0.2 25℃ |
三、试验方法:
粉体装培养基的使用:
1、称取本品 42.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
2、准备质控菌液。
3、选择合适稀释度的目标菌质控菌液,接种量应小于100CFU,每个梯度涂布接种两个平板。
4、放置35-37℃需氧培养24-48小时,记录实验结果。
四、结果观察与解释
接种以下质控菌株,放置35-37℃需氧培养24-48小时,计算回收率时,用TSA琼脂做对照培养基:
质控菌株 |
菌株编号 |
接种量(CFU) |
生长特征 |
其他特征 |
肠球菌 |
/ |
10-100 |
回收率≥70% |
红色菌落 |
粪肠球菌 |
ATCC29212 |
10-100 |
回收率≥70% |
红色菌落 |
金黄色葡萄球菌 |
ATCC25923 |
100-1000 |
/ |
抑制 |
大肠埃希氏菌 |
ATCC25922 |
100-1000 |
/ |
抑制 |
图1 粪肠球菌在滤膜肠球菌琼脂上的生长特征
相关产品:
注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。
上一篇:胆盐乳糖增菌液原理及使用方法
下一篇:金氏B肉汤的原理及使用方法