【成分】
1.基础培养基
2.附加成分
胰蛋白胨
20g
L胱氨酸
0.5g
氯化钠
3g
亚硫酸钠
0.5g
琼脂
0.5g
酚红
0.017g
蒸馏水
1000ml
各种糖每种
10g
【制法】
上述配方中各成分加温溶解于水中,调整至pH7.3即成基础培养基。在基础培养基中分别加入各种糖1%,分装,每管2ml,115℃灭菌10分钟后备用。
【用途】
用于鉴别多杀性巴氏杆菌糖发酵试验。
将被检细菌主要是巴氏杆菌对上述各种糖培养基分别进行穿刺培养,经37℃培养48小时后,再换上胶塞继续培养，观察14天,培养基变黄色时为阳性,即分解了某种糖。
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