蛋白质的定量方法很多,比较精确的为微量凯氏定氮法,但操作比较麻烦,故一般实验室多用以下3种方法:双缩脲法、Folin酚法和紫外光谱吸收法。
(一)双缩脲法
【原理】
蛋白质中含有肽链[-NH-CO-]与双缩脲试剂中的碱性酒石酸钾钠铜盐作用,形成紫色化合物,肽链愈多,形成的紫色愈深。其显色的程度可用比色法测定
【成分】
酒石酸钾钠(NaKC4H4O6·2H2O)
9.0g
硫酸铜(CuSO4·5H2O)
3.0g
碘化钾
5.0g
0.2N 氢氧化钠溶液
400ml
2N氢氧化钠溶液
1000ml
【制法】
将酒石酸钾钠和硫酸铜溶解于400ml0.2N氢氧化钠溶液中,然后加入碘化钾,以2N氢氧化钠溶液加至1000ml,放入棕色试剂瓶密盖,置于室温暗处保存备用。
(二)Folin 酚法
【原理】
此法亦为比色法,系根据Folin酚试剂与蛋白在碱性溶液中反应,因蛋白量不同而显色程度不同的原理。其显色程度决定于酪氨酸和色氨酸与Folin酚试剂的反应。
【成分】
硫酸钠(Na2SO4·2H2O)
100.0g
钼酸钠(NaMOO4·2H2O)
25.0g
双蒸水
1350.0ml
85%磷酸
50.0ml
浓盐酸
100.0ml
硫酸锂
50.0g
液体溴
数滴
氢氧化钠
0.40g
碳酸钠
2.0g
枸橼酸钠(Na3C6H5O7·2H2O)
1.0g
硫酸铜(CuSO4·5H2O)
0.5g
【制法】
1.Folin酚试剂制备:依次加入硫酸钠、钼酸钠、双蒸水100ml、85%磷酸和浓盐酸试剂于一容器中,煮沸1小时。然后再顺序加入硫酸锂、双蒸水50.0ml、液体溴数滴,重新煮沸15分钟,以除去残余,冷却后加双蒸水至1000.0ml,用滤纸过滤后,装入棕色瓶密盖,置室温暗处保存备用(试剂“1”)
2.2%碳酸钠溶液的制备:将氢氧化钠0.4g加双蒸水至100.0ml,溶解后,再加入2.0g碳酸钠,溶解后放入试剂瓶内保存备用(试剂“2”)。
3.0.5%硫酸铜溶液的制备:将1.0g枸橼酸钠加双蒸水至100.0ml,溶解后,再加入0.50g硫酸铜,溶解后放入试剂瓶内保存备用(试剂“3”)。
4.混合试剂的制备:取1ml试剂“3”加50.0ml试剂“2”充分混合即可备用(试剂“4”)。
5.1/3的Folin酚试剂的制备:1份Folin试剂“1”加2份双蒸水充分混均即可备用(试剂“5”)。
【用法】
取0.1~0.2ml待测蛋白溶液,加1ml试剂“4”(混合试剂),置室温10分钟,然后加入0.1ml试剂“5”,充分混合,分别在30分钟和2小时后,各在500.0或750.0mμ波长读数。
样品测定前需以各种已知浓度的标准蛋白溶液在500.0或750.0mμ波长测光密度,以制出蛋白浓度对光密度的函数图。
【用途】
用于抗体蛋白含量的测定
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