一、试验目的:
测试 SCDLP 培养基的吐温 80 提前混入干粉与临用前加入中和效果对比是否存在差别。
二、试验方案:
本次试验使用了三种 SCDLP 培养基干粉(含吐温 80),另使用一种 SCDLP 培养基(干粉不含吐温 80)临用前加入吐温 80,将四种培养基配制后分装至试管,加入不同体积的季铵盐消毒剂(有效季铵盐含量 5-6g/L),振荡混匀中和 10min,再向每支试管中加入10-100CFU 的菌种,36±1℃培养 18-24h,观察菌的生长情况。
三、试验结果:
菌株\培养基 |
消毒剂 |
SCDLP 环凯 |
SCDLP 海博
(吐温单独加)
|
SCDLP 海博 |
SCDLP 陆桥 |
金黄色葡萄球菌 |
0.05mL |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
0.1mL |
轻微生长 |
浑浊 |
轻微生长 |
轻微生长 |
|
大肠埃希氏菌 |
0.05mL |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
0.1mL |
不生长 |
浑浊 |
不生长 |
不生长 |
|
枯草芽孢杆菌 |
0.05mL |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
0.1mL |
不生长 |
浑浊 |
不生长 |
不生长 |
|
鼠伤寒沙门氏菌 |
0.05mL |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
浑浊 |
0.1m |
不生长 |
浑浊 |
不生长 |
不生长 |
以上所有试管接种 10-100CFU 的菌株,36±1℃培养 18-24h,加 0.05mL 消毒剂的试管都浑浊了,说明四种培养基都可以中和 0.05mL 消毒剂的抑菌效果,而加了 0.1mL 消毒剂的试管生长出现明显区别,吐温单独添加的 SCDLP 生长良好,其他 3 管均生长差,说明中和效果下降,不能完全消除消毒剂的抑菌效果。
四、测试结论:
吐温 80 单独分装(配制时另外称取与干粉一起配制)有利于 SCDLP 液体培养基保存的稳定性,若加入提前干粉内,SCDLP 液体培养基保存期间的中和能力会逐渐下降,导致对消毒剂的中和效果变差,影响最终的检验结果。
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