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轮状病毒



录入时间:2006-6-27 9:01:10 来源:青岛海博生物

   
   球形,70nm,核酸,分阶段的双链RNA,结构稳定,耐热,耐酸碱
表面有血凝素,抑制V与ecll的接触,可用胰酶破坏血凝素,培
养较困难
MA—104恒河猴传代cell培养
引起小儿秋冬腹泻(HRV)属A组
核酸电泳:分阶段4-2-2-3
成人轮状病毒属B组 电泳模式4-2-24
C组 电泳模式 4-3-2-2 D组 电泳模式5-2-2-2
A、B组形态上无法区分,可通过电泳区别
正粘病毒 P382
对粘蛋白有特殊亲和力
流感V:甲型(A)常引起世界性大流行 常见
 乙型(B)局部暴发
 丙型(C)散发病例,不引起暴发流行
球型 80-220nm,外膜上有两种突起,:血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)
HA有15个亚型,NA有8个亚型
56°C 30min可天活,感染性先消失,然后NA活性消失,最后HA活性消失,(对热的敏感性)RNA病毒,甲和乙型分7个
阶段,两型分6个阶段
特征:最适PH7-8 PH>10,对紫外线敏感,24h内非特异性死亡。接种方式,尿囊接种,卵黄囊接种,羊膜腔接种。疱
疹:接种于绒毛尿囊膜。
最敏感动物为雪貂,最常用的是鸡胚,5-11d 
组织培养:传代的狗肾cell
s流感V的干扰:同型异型株的干扰
死V与活V之间的干扰
两株V同时感染,发生基因互换—重配 
多重复活:两个以上经紫外线灭活的V,同时感染一个cell,可产生感染性V
交叉复活:不同遗传型V,灭活V与活V之间发生重配,产生有活性3
流感V特别容易变异—致病性变异 
血凝相的变异O相 难胚羊膜腔内生长的V,只凝庥人和豚鼠的RBC,几乎不凝集鸡的RBC。
D相 鸡胚尿囊腔内生长的V,可凝集人,豚鼠,鸡RBC
血凝控制:甲1型 同型异株凝集 标准血清,检测相 均­ R相
标准血清,检测相 均¯ Q相
标准血清,检查相 本型­
异型¯ P相
HA与NA的变异:HA变化为小变异,NA变化为大变异
副粘病毒
包括:副流感V,麻疹V,呼吸道合胞V,腮腺炎V
副流感V:四个型,小儿:下呼吸道感染 年长儿童、成人:呼吸道感染
第一株为仙台株(小鼠)I型 咽拭液 猴肾cell培养 HA2
有RBC吸附现象
HA1 ÞIII型(有RBC吸附现象) 由喘的病人分离出II型
由感冒病人分离出IV型,又分两个亚型
比流感V大d 250-300nm,(大V)分球形和丝状,有两层囊膜,分外层和内层
外层:两种糖蛋白:HA.NA
溶解和融合含cell的酶—血溶素
核酸:单股页链RNA,对外界抵抗力弱,不稳定能凝集哺乳动物和禽类的RBC抗原性稳定,有型特异性,可有轻度交
叉,免投力不持久可能与亚急性硬化性全脑炎(SSPE),多发性硬化症有关
猴肾cell敏感
麻疹V:d 150nm 球形,有膜,RNA病毒:单链页链RNA,抵抗力弱
有6种多肽:1、糖蛋白:有血凝性质
 2、核衣壳相关蛋白
 3、核衣壳蛋白
 4、少量蛋白作用不明
 5、副合cell的蛋白或血溶素
 6、病毒膜蛋白
最适PH7-8 PH>10.5 <4.5 失活有血凝性,血溶性,无NA活性。凝集狒狒和猴子的RBC只有一个抗原型 猴肾、人肾:可
形成融合巨cell,免疫力持
久,在传代cell(HeLa.Hep-Z Vero.FL)上可生长,准备做疫苗的V,不能用传代cell Q传代cell有致癌性
呼吸道合胞V(RSV):
从上呼吸道感染的猩猩中分离出 人是天然宿主 引起小儿呼吸道合胞病毒肺炎
不规则圆形,表面粗糙,大小相差很大120-200nm, 有脂蛋白,囊膜,有突起,无NA,HA活性, 单股页链RNA,本身无感
染性。从牛体内分离的V与感染人的V很相似,二次感染后症状加重,即接种疫苗后再感染V则症状加重用鼻咽洗漱液接
种HeP-2 HeLa.KB.SL HeLa最易传代,也易污染其他cell,应同时做原代与传代cell接种
实验室检查:ELISA
在被接种的cell中加入谷氨 胺,可使病变较早,较易出现。
用NaHCO3调节培养PH
RNA病毒复制:单链正RNA:小RNAV 虫媒V
单链负RNA:副粘V
双链RNA : 先以正链形式复制(轮状V)
先以页链形式复制(轮状V)
逆转录V : HIV
DNA病毒 P389
疱疹V:对外胚层cell有亲和力 潜伏感染à反复感染 
致Ca作用和机会感染
球形 180-200nm,有包膜,对脂溶剂敏感,对温度敏感
增殖性感染:V进入机体后,能在机体内增殖,和生子代V,引起cell破坏
3潜伏性感染:V潜伏于cell内,当受到sti,可被激活,V开始繁殖,破坏cell.
3 整合:V基因部分与宿主DNA结合,可随宿主cell复制而繁殖,有致Ca能力
先天性感染:V通过母体,产生宫内感染,风疹V,单纯疱疹V,巨细胞V
单纯疱疹V:分两型:I II 嗜粘膜可在鸡胚绒毛尿囊上种II痘瘢较大,I:痘瘢较小 两型有共同Ag
人:腰部以上为I I潜伏于三叉N节;腰部以下为II II潜伏于腰髋N节,宿主范围广 DNA病毒,基本在cell核内复制
,II有致癌可能性(宫颈Ca)引起疱疹,脑炎
实验室:ELISA:测IgM
水痘一带状疱疹V:小儿引起水痘 成人:引起带状疱疹不易保存,-4— -70°C 两个月 对温度敏感出疹后2-3d出现IgM,以后为IgG潜伏于N节,当机体免疫力¯,带状疱疹在猴cell内传代 呼吸道粘膜内增殖少见,可引起呼吸道结
节性肺炎,脑炎EBV:与其他疱疹V形态,增殖方式相似,但是无相关Ag最明显特征:整合 机体内有两种形式:游离、
整合150-180nm DNA病毒 有包膜 与鼻咽Ca密切
 嗜淋巴细胞 引起L cell增殖型疾病 非肿瘤: 急性,传单
 肿瘤:慢性 传单 慢性疲
  劳综合症
  致Ca性:鼻咽Ca,胸腺上皮Ca,肺上皮Ca有L cell的地方,都有可能感染EBV与类风湿性关节炎,干燥综合症,多发性
  硬化症有关—自身免疫性疾病
  实验室:V分离,标本取含血 L cell内培养
  非特异性Ab:嗜异凝庥Ab(传单)
  末稍血中是否有异形L cell­(传单)
  鞘蛋白IgA 1:40 可疑—鼻咽Ca 阳性率90% 其他Ca正常人(+)3%
  亚单位疫苗,基因工程疫苗
  巨细胞V:大V 双链DAN
  感染形式 溶cell 增殖性感染
  潜伏感染 特点:带毒状态,不增殖,不破坏cell
  cell转化 正常cell—Ca cell 永生化 Và纤维母cellà乳鼠致Ca
  与免疫缺陷病关系密切。AIDS器官移植健康人带V率很高,但多为潜伏感染,免疫力¯,转为显性感染96%  
  IgG(+)不一定即可发病产生包涵体,光镜下可检查。 组织cell培养慢,变化不明显
  调培养基PH用Hepes 
  对优生优育有影响 孕妇巨细胞V感染,可导致不良妊娠
  HSV6(疱疹V6型)AIDS 其他L cell增生的病人末俏血中分离出。有两个亚型:A、B,发现时间短是婴儿急诊的病原,
  成人中80%健康人可带V,与传单,慢性疲劳综合症,自身免疫,性疾病(干燥综合症,SLE)有关,可引起脑炎
  HSV7:健康人末稍血中发现,嗜L cell,在L cell内培养,主要在TL cell内增殖,与HIV竞争,HSV7与HSV6在核酸探
  针上有一定交叉 人出生2岁后,基本上有HSV7Ab,年龄­,Ab(+)­
  HSV6感染更早于HSV7 1-4岁HSV7 Ab(+) 40%
  成人 HSV7 Ab(+) 96%
  传播方式不清楚 发现时间短,病原作用不清楚,健康人带V普遍
  HSV8:从AIDS病人卡波济肉瘤中分离出,在卡波济肉瘤周围L cell 单核cell内也有HSV8,无卡波济肉瘤的AIDS病人,
  HSV8检出率低,Q卡波济肉瘤相关V
  器官移植 HSV8(+)80% 与免疫功能低下有关 

 

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