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染色液的配制 2



录入时间:2009-1-6 15:19:30 来源:青岛海博生物

五、荚膜染色液 (实验9)
1.黑色素水溶液
  黑色素 5g
  蒸馏水 100ml
  福尔马林(40%甲醛) 0.5ml
  将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟,然后加入福尔马林作防腐剂。
2.番红染液
  与革兰氏染液中番红复染液相同。
六、鞭毛染色液 (实验10)
  A液:单宁酸 5g
  FeCl3 1.5g
  蒸馏水 100ml
  福尔马林(15%) 2.0ml
   NaOH(1%) 1.0ml
  配好后,当日使用,次日效果差,第三日则不宜使用。
  B液:AgNO3 2g
  蒸馏水 100ml
待AgNO3溶解后,取出10ml备用,向其余的90mlAgNO3中滴入浓NH4ON,使之成为很浓厚的悬浮液,再继续滴加NH4OH,直到新形成的沉淀又重新刚刚溶解为止。再将备用的10mlAgNO3慢慢滴入,则出现薄雾,但轻轻摇动后,薄雾状沉淀又消失,再滴入AgNO3,直到摇动后仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止。如所呈雾不重,此染剂可使用一周,如雾重,则银盐沉淀出,不宜使用。
七、富尔根氏核染色液 (实验11)
1.席夫氏(Schiff)试剂
  将1g碱性复红加入200ml煮沸的蒸馏水中,振荡5分钟,冷至50℃左右过滤,再加入1mol/LHC120ml,摇匀。待冷至25℃时,加Na2S2O5(偏重亚硫酸钠)3g,摇匀后装在棕色瓶中,用黑纸包好,放置暗处过夜,此时试剂应为淡黄色(如为粉红色则不能用),再加中性活性炭过滤,滤液振荡1分钟后,再过滤,将此滤液置冷暗处备用(注意:过滤需在避光条件下进行)。
  在整个操作过程中所用的一切器皿都需十分洁净、干燥,以消除还原性物质。
2.Schandium固定液
  A液:饱和升汞水溶液
  50ml升汞水溶液加95%酒精25ml混合即得。
  B液:冰醋酸
  取A液9毫升+B液1毫升,混匀后加热至60℃。
3.亚硫酸水溶液
  10%偏重亚硫酸钠水溶液5ml,1mol/LHCl5ml,加蒸馏水100ml混合即得。
八、Bouin氏固定液 (实验12)
  苦味酸饱和水溶液 75ml
  福尔马林(40%甲醛) 25ml
  冰醋酸 5ml
1g苦味酸可制成75ml饱和水溶液。
先将苦味酸溶解成水溶液,然后再加入福尔马林和冰醋酸摇匀即成。   
九、乳酸石炭酸棉蓝染色液 (实验16)
  石炭酸 10g
  乳酸(比重1.21) 10ml
  甘油 20ml
  蒸馏水 10ml
  棉蓝(cottonblue) 0.02g
  将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解,然后加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,使其溶解即成。
十、瑞氏(Wright)染色液 (实验53)
  瑞氏染料粉末 0.3g
  甘油 3ml
  甲醇 97ml
  将染料粉末置于干燥的乳缽内研磨,先加甘油,后加甲醇,放玻璃瓶中过夜,过滤即可。
十一、美蓝(Levowitz-Weber)染液 (实验62)
  在52ml95%酒精和44ml四氯乙烷的三角烧瓶中,慢慢加入0.6g氯化美蓝(met hylene blue chloride),旋摇三角烧瓶,使其溶解。放5—10℃下,12—24小时,然后加入4ml冰醋酸。用质量好的滤纸如WhatmanNo.42或与之同质量的滤纸过滤。贮存于清洁的密闭容器内。
   
   

 

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