贴梗海棠组培快繁技术研究一
录入时间:2009-6-26 9:52:17
来源：青岛海博
摘要：对贴梗海棠的外植体进行了愈伤组织和植株再生体系研究．结果表明，带芽茎段为最适外植体；诱导芽的最适培养基为Ms + 6-BA 1.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ；芽生长培养基为Ms + 6 一BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ；在l / 2 MS + NAA 0.3 mg/L 培养基上，生根率为90 %.
关键词：贴梗海棠；组织培养；快速繁殖
贴梗海棠是蔷薇科（Rosaceae ）木瓜属落叶小灌木，高可达2m ，花3 朵至5 朵簇生于2 年生老枝上，先叶后花或花叶同放，花色艳丽，树姿婆婆；枝干黝黑，枝型奇特，弯曲如铁丝，是制作传统式盆景的上好材料．贴梗海棠它耐旱、喜光、耐寒，可植于庭园，林缘等处，也可盆栽，是春赏花、秋观果的优良园林观赏植物；其果实又称皱皮木瓜，可以药用．贴梗海棠在我国栽培历史悠久，与木瓜海棠、垂丝海棠和西府海棠一起被称为海棠四品之一长期以来，其繁殖主要用分株、扦插和压条的方法，产苗量低，市场价格高．通过离体器官的组织培养，可以使其快速繁殖，降低成本，但目前此方面的研究还少有报道，因此，建立贴梗海棠高效快繁再生体系，以期为其组培快繁以及遗传转化育种开辟一条有效可行的途径．
1 材料和方法
1.1 供试材料及处理
2007 年6 月从郑州师范高等专科学校校园内选取2 年生带芽枝条．将枝条剪成小段，放于自来水管下冲洗5 一6h ，去除表面污垢，然后在超静工作台上将叶片取下，用酒精浸泡205 ，无菌水冲洗3 次，再用10 ％次氯酸钠灭菌10 min ，切割成0.5 Cmxl Cm 的小块；将枝条用70 ％酒精浸泡455 ，用无菌水漂洗3 次，再用0.1 % 升汞灭菌8 min ，无菌水冲洗3 一4 次，剪成1 cm 的带芽茎段和不带芽茎段备用．
1.2 试验材料
基础培养基（MS ）、6 –苄氨基腺漂吟（6 一BA ）、激动素（KT ）、α一萘乙酸（NAA ）、活性炭（A c ) ．培养基类型见表1.
1.3 实验方法
1.3.1 愈伤组织的诱导
将叶片和茎段分别接种在l , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 号培养基上，每种培养基各接种10 瓶，每瓶3 个外植体，进行愈伤组织的诱导（表1 ).
1.3.2 愈伤组织的增殖将愈伤组织切割接种于7 号和8 号培养基上，每瓶2 块愈伤组织进行增殖诱导（表1 ).
1.3.3 芽的诱导将芽分株接种于7 号和8 号培养基上，每瓶接种2 个，进行芽的生长诱导．
1.3.4 生根诱导将小苗分株接种于9 , 10 , 12 , 13 号培养基上进行培养，用于根的诱导．
1.3.5 培养条件所有培养基中蔗糖质量分数为3 % ，琼脂质量分数为75 %.pH 值5.8~6.0，培养温度(25±2)℃ ，光照度2000lx ，每天光照12h.
上一篇：金正日球根海棠叶片组织培养诱导的研究
下一篇：贴梗海棠组培快繁技术研究二
海博微信公众号
海博天猫旗舰店
