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贴梗海棠组培快繁技术研究二

录入时间:2009-6-26 9:53:03 来源：青岛海博

2 结果与分析
2.1 不同培养基对愈伤组织诱导的影响
将叶片和茎段分别接种在1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 号6 种培养荃上中进行愈伤组织的诱导，不断进行观察发现，在诱导培养过程中，6 种培养基的诱导率均较低，为25 ％一42 ％之间（见表2 ) ．对于叶片愈伤组织的诱导，首先是第10 天时叶片出现褶皱，接着从叶片边缘出现愈伤组织，愈伤组织为黄白色，且愈伤组织随着6 一BA 浓度的增加，愈伤组织增多，但组织增生较慢；第30 天时褐变死亡，可见这儿种培养基均不适合贴梗海棠叶片正常愈伤组织的诱导．对于无芽茎段的诱导培养，6 种培养基的诱导率均为100 % ，出现愈伤组织的过程为从第15天开始，首先是茎段两端出现膨大，逐渐向茎段中央产生愈伤组织，愈伤组织也是黄白色，仅愈伤组织的中心是淡绿色，组织疏松；到第30 天时，愈伤组织块的周边似乎死亡，随6 一BA 浓度的增加，愈伤组织块增大，可见6 一BA 有利于愈伤组织的诱导．对于带芽茎段的诱导，除了茎段两端出现黄白色愈伤组织外，丛生芽被诱导，芽的诱导率为100 % ．随着6 一BA 浓度的增大，愈伤组织块增大，但芽较矮，且芽逐渐成为黄白色．KT 在低6 一BA 浓度条件下，对愈伤组织的产生没有不良的影响；当6 一BA 浓度增加时，KT 有利于愈伤组织的产生，但会加强愈伤组织的玻璃化，使愈伤组织疏松发白．
2.2 不同培养基对愈伤组织增殖的影响
剥去无芽茎段外面的黄白色愈伤组织，将黄绿色愈伤组织分别接种于7 号和8 号培养基上进行增殖培养．结果显示，在2 种培养基上，无芽茎段的愈伤组织均有增大，但从原来的黄自色逐渐褐化死亡．
2.3 不同培养基对贴梗海棠芽分化的影响
切掉带芽茎段的愈伤组织，将丛生芽分株，将高约1.5 cm 的芽分别接种于接种在7 号和8 号培养基上进行诱导，结果发现：在7 号培养基上的芽生长缓慢，30 天时约2.5c m , 50 天时无增高；而在8 号培养基上，芽生长较快，30 天时形成高约6 Cm 的无根苗，50 天时苗高约8 Cm ；说明6 一BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg/L的配比较为适合贴梗海棠芽的生长，而6 一BA 和NAA含量低时不利于芽的生民，两种培养基均不诱导芽的增殖和生根．2.4 不同培养基对贴梗海棠生根的影响
将贴梗海棠无根苗分别接种于9 , 10 , 11 , 12 号培养基上进行培养，30 天时发现在9 号和10 号培养基上均无生根苗，且芽没有长高，生长处于停滞状态，芽基部褐化；在11 号培养基上，生根率为90 % ，根数量多，根长4 一7 cm , 45 天时7 一10 Cm ；在12 号培养基上，生根率为35 % ，根较短为0.5 一2 cm , 45 天时根无明显增长．由此可见，MS 基本培养基和6 一BA 不利于根的诱导，而1 / 2 MS 培养基和NAA 有利于根的诱导，活性炭对生根有一定的抑制作用（表3 ).
3 结论
贴梗海棠的外植体组织培养及植株再生体系研究表明，叶片开始产生的愈伤组织疏松干燥，黄白色，最后逐渐褐化死亡，不适合诱导愈伤组织；无芽茎段经过诱导培养产生的愈伤组织疏松，周边黄白色，中央黄绿色，但愈伤组织不能增殖和分化，也不适合诱导愈伤组织；贴梗海棠丛生芽的诱导比较容易，以MS 基本培养基中添加l.0mg/L 6 一BA 和0.2mg/LNAA 最为合适；6 一BA 的浓度过大，产生的愈伤组织疏松，颜色发白，同时不利于芽的长高；而高浓度的6 一BA 和NAA 能促进芽的生长；KT 能促进愈伤组织的产生，但会增加愈伤组织的玻璃化程度，使其疏松发自，最终褐化死亡；1 / 2 MS 和NAA 培养基有利于根的形成．在组织培养时，当外植体被切割和接种时，损伤的切面和组织老化都会引起愈伤组织褐变，一般情况下，培养基中加入活性炭可以减少愈伤组织的褐化，而此实验结果表明，活性炭抑制贴梗海棠根的生成．

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