猫杯状病毒(Felinecalicivirus)
猫杯状病毒感染是猫的一种多发性口腔和呼吸道传染病，又称为 猫传染性鼻结膜炎。因毒株和动物的抵抗力不同，症状差别很大，有些毒株主要引起口腔或/和上呼吸道感染，另一些毒株则会导致肺炎。本病的发生率较高，但死亡率较低。自1957年Fastier等首次分离到猫杯状病毒(FCV)以后，人们又从世界上许多国家和地区的家 猫和澳大利亚的猎豹中分离到FCV。目前认为。FCV呈世界性分布，并可能感染所有猫科 动物，我国猫群中亦存在FCV抗体。
1. 形态结构猫杯状病毒(FCV)呈二十面体对称，直径35～39nm,没有囊膜。衣壳由32个中央凹陷的杯状壳粒组成，衣壳在化学成分上只含有一种多肽，分子量为73～76×103Da，由18 0个这种多肽组装成衣壳。
2.理化学特性FCV的沉淀系数为170～183；在CsCl中的浮密度为136～139g/cm３。对乙醚和氯仿不敏感。对pH3不稳定，对pH5稳定。在50℃经30分钟被灭活，MgCl2不但 无保护作用，相反加速其灭活，2%NaOH能有效地将其灭活。 病毒的基因组为线状、单链正股RNA，不分节段，有传染性，分子量为26～28×103Da ，3’末端为poly(A)结构，在5’末端连接一个小的多肽VPg(分子量为10～15×103Da)。V Pg与病毒的感染性关系很大。
3.抗原性中和试验表明，FCV的抗原很容易变异，即使同一猫群分离的两个毒株也不一定完全相同，但在中和试验中，所有FCV分离株之间的抗原性广泛交叉，这种广泛的交叉反应还 常见于补体结合反应和免疫荧光试验。所以，一般认为FCV只有1个血清型，各种不同毒株都 是该单血清型的变异株。不同毒株用 琼扩试验即可区别。FCV不能凝集各种动物的红细胞。
4.培养FCV可在猫的肾、口腔、鼻腔、呼吸道上皮和猫胎肺等原代细胞上增殖，也能在二倍体猫舌细胞系以及胸腺细胞系上生长，通常在48小时内产生明显的细胞病变。 FCV还能够在来源于海豚、狗和猴的细胞上生长。病毒存在于细胞浆中，呈分散或晶格状排 列，不形成包涵体。目前尚不能使其感染鸡胚或其它实验动物。
5.病原性可能所有猫科动物对FCV都有易感性，但确实报道的感染动物，只有家猫和澳大利亚的猎豹 。自然条件下，FCV也感染狗。一岁以下的猫最易感，潜伏期2～3天，而后发热达395～40 5℃。症状的严重程度随感染病毒毒力的强弱和动物年龄的差别而不同。口腔溃疡是常见的特征性症状，有时是唯一症状，鼻腔也可 出现类似病变。病猫精神沉郁，打喷嚏，口、鼻、眼分泌物增多，有时流涎和出现角膜炎 。感染通常局限于口腔和上呼吸道。毒力强大者也可波及肺部，造成肺水肿和间质性肺炎，表现出呼吸困难等症状。强毒株引起的幼猫死亡率可达30%。一些毒 株仅能引起发热和肌肉疼痛，而无呼吸道症状，而另一些毒株与猫的慢性胃炎有关。一岁以上的猫感染后常呈温 和型或隐性经过。病毒存在于患猫的咽腔(尤其扁桃体)、鼻腔、肺等组织和鼻分泌物中，偶而也从粪便排出。康复猫和隐性感染猫可长期带毒达数年之久，并不断排毒。本病主要通过 直接接触病猫或健康带毒者、飞沫和被病毒污染的食具、垫料和器具而感染。另外，持续性感染的母猫将病毒传播给后代，也是常见的传播途径。
6.免疫猫感染FCV后一周，即可检出特异性抗体，该抗体可与其它许多毒株发生交叉反应，但不能完全中和，康复猫不能抵抗其它毒株的再感染，从而形成带毒者。 国外广泛应用灭活疫苗和弱毒疫苗。弱毒疫苗都来源于F9株，该株病毒是自然的弱毒，仅 引起温和的呼吸道症状，F9株经进一步致弱和筛选，选育出注射用和滴鼻用两种弱毒疫苗，也可与猫鼻气管从病毒或 猫泛白细胞减少症病毒制成二联苗或三联苗。幼猫3周龄以后即可接种，每年应重复免疫一 次。FCV疫苗只能保护动物不发病而不能抵抗感染，免疫后的猫可能成为带毒者。
7.诊断杯状病毒感染引起的上呼吸道症状与猫鼻气管炎难以区分，而且在出现呼吸道 症状的病猫中，能分离到病毒的约占50%，一岁以上的猫大都能检出该病毒的特异性抗体 ，因此任何的单项检查都不足以确诊本病，应结合临床症状、病理变化、病毒分离鉴定和血清学试验结果综合判定。病毒分离时，可采集呼吸道 组织或鼻分泌液接种猫原代或传代细胞，注意细胞病变，FCV细胞病变的特征为核固缩，而猫鼻气管炎 病毒引起的细胞病变为合胞体，二者明显不同。对分离的病毒可与已知抗血清作中和、琼扩 、免疫荧光或补 结试验进一步鉴定。琼扩试验能检出毒株之间的差异，荧光抗体和酶标试验可以直接检出病料中的病毒，双份血清中和抗体效价的检测具有回顾性诊断意义。
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