龙牙蕉组织培养技术二

在将外植体进行切分的试验中，从表2 可以看出，将外植茎尖切分为二等分的诱芽率最高，切分为四等分的因为切口褐变影响成活而致使诱芽率最低。

3.2 继代培养
从表3 可以看出，细胞分裂素以添加6-BA 为好，繁殖率远高于KT ; 6-BA 为6 mg / L 的组合虽然繁殖倍数最高，但小芽和无效芽较多，芽眼膨大，而且产生较多愈伤组织；而6-BA 为4 mg / L 的组合表现最好，不但有较高的繁殖倍数，而且不定芽生长粗壮，基部愈伤组织很少，不会防碍芽的生长。随着培养代数的增加，6-BA 的浓度要适当调低，一般以添加3mg / L 为好。

3.3 生根培养
将不定芽切割接种于1 / 2 MS + NAA 0.5 mg / L + AC 1 mg / L 的培养基上进行生根培养，4 一6d 后开始长根，培养约3 周即可长成具有两片展开叶、2 ~ 3 条根的完整小苗。炼苗2 ? 3d 后便可移栽。为了增加育苗量，节省成本，可以采用袋培。
3.4 小苗移栽
试验表明，组培小苗移栽成活率94%。根长3 ~ 4 Cm ，有两片真叶的小苗移栽最容易成活，且生长更茁壮。当小苗长成具有5 ~6 片完全展开叶时便可出圃种植。
假植苗有变异，变异类型有畸形和花叶两种，多数变异可修复，变异苗在苗期容易识别，可在育苗期检查除去。大田种植未发现变异株。
4 讨论
虽然较高的细胞分裂素水平（6-BA ）能获得较高的增殖率，但产生的变异株增加，因此生产上要根据丛芽的生长状况适当调整6-BA 的水平，当繁殖倍数较高时，可以适当调低6-BA 的用量。我们在生产过程中，6-BA 一般采用3 mg / L 。在起始培养基中添加AD 能促进叶鞘的抽生，进而产生不定芽，培养基中没有添加AD 的情况可以通过将茎尖切分为二来破坏其顶端优势，促进不定芽的分化。

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