(1)吸附与进入副粘病毒的HN或H和G蛋白参与病毒与细胞的吸附。如上所述，感染性的核衣壳，在具有转录活性的辅助性蛋白组份参与下，由F蛋白介导的细胞表面与病毒囊膜之间发生融合，而使其进入到细胞质中。(2)转录和翻译在研究鸡新城疫病毒(NDV)感染细胞后的RNA合成时，发现了病毒复制的负股RNA的复制机制。相继的研究证明，其它副粘病毒也遵循这一机制。在感染过程中，副粘病毒的每一基因均有其相对应的不同的mRNA，这些分开的mRNA是由整个基因组的多考贝转录后加工获得，还是各基因分别转录后的产物，仍未完全清楚。下一个重要步聚就是病毒负股RNA复制成正股RNA，参与转录过程，与此同时，由正股RNA复制大量完整的病毒基因组，参与病毒的装配。换句话说，负链RNA一方面转录成mRNA，合成相应的病毒蛋白成份，另一方面转录成其互补链，再合成病毒RNA链，参与病毒包装。〖JZ〗图25-4副粘病毒基因组复制的主要步骤。(3)病毒粒子的包装与释放副粘病毒核衣壳的装配发生在胞浆内，其过程分两步进行：首先是NP和N蛋白结构单位与病毒基因组结合。病毒粒子囊膜的形成是在细胞表面。病毒糖蛋白在运输过程中，经过内质网和高尔基体而被糖基化，替代脂质层中许多内源的细胞蛋白质，而存在于宿主细胞膜表面，当核衣壳到达细胞膜表面，以尚不明了的形式，从细胞表面芽生，形成病毒粒子。在病毒粒子芽生的同时，细胞膜表面也具有病毒糖蛋白纤突，如果有类似胰蛋白酶的蛋白酶存在时，在细胞膜表面的F0蛋白将被激活，致使细胞与细胞之间接触融合，这样病毒介导的融合被称之为内融合(fusionfromwithin)。这一过程提供了病毒基因组直接从一个细胞进入另一个细胞的机会，最大限度地逃避宿主体液中循环抗体的监视作用。这种细胞内融合涉及到几个或多个的细胞，形成多核体(polykaryon)，既可以在培养细胞单层中见到，又可在感染病毒的组织内形成。
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