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副流感病毒2型



录入时间:2009-8-6 13:40:44 来源:青岛海博

副流感病毒2型(Paraimfluenzavirus,type2)〖HT5SS〗副流感病毒2型原始分离物称为CA病毒,系1955年11月从美国俄亥俄州一名患有急性喉气管支气管炎的婴儿咽拭子,在猴肾细胞培养上分离到的。患者血清的中和抗体、血凝抑制抗体和补体结合抗体对分离的病毒均呈4倍以上的增长。在加拿大、美国、澳大利亚、前苏联和美国等不同地区都分离到该病毒。我国没有该病毒分离的报道,但血清学证明有该病毒抗体的存在。本病毒最初认为是人类的病原体,但与之非常接近的一些毒株,如来自猴和人的SV-5、SV-41、SHV、SA、DA等,都包括在本型内。副流感病毒2型可自然感染家兔、豚鼠和猴。(1)理化学特性用电镜测得的病毒粒子直径为150~250nm,具有含血凝素的外膜,核衣壳呈螺旋对称,直径15~18nm。粒内含单股负链RNA,特异性脂蛋白外膜含有血凝素和神经氨酸酶。神经氨酸酶活性发挥的适宜pH为4.5~5.5。在含0.5%水解乳蛋白、0.5%牛血清的Hanks液中,4℃24小时,病毒的感染性不变,于-70℃5个月内保持稳定;75℃10分钟神经氨酸酶活性破坏。病毒在中性溶液中稳定,在pH3.0不稳定,其它物理性质和其它副流感病毒相同。病毒用氯仿处理10分钟,或20%乙醚4℃过夜处理,可导致其感染力完全丧失。病毒的感染力和血凝素对胰酶均有抵抗力。CA病毒具有血凝素、溶血素和神经氨酸酶活性。采用鸡红细胞在4℃反应,血凝滴度最高。对豚鼠和人“O”型红细胞也有良好的凝集性。某些动物血清中含有本病毒血凝反应的非特异性抑制物,但用RDE处理可以去除。(2)培养分离病毒时,采取的标本最好立即接种到细胞培养物上。4℃可保存几小时,-70℃可以保存很长时间。分离本病毒最敏感的细胞是原代猴肾细胞、原代人胎肾细胞和人羊膜细胞。人胎肺细胞株(W138和W126)、HeLa、Hep-2、KB和猴心肌细胞系也曾用以增殖该病毒。用人胎气管或鼻上皮器官培养物也分离到病毒,在BHK-21细胞上可以建立病毒持续性非溶细胞性感染。病毒感染猴肾细胞后8~10小时出现病毒特异性可溶性抗原,3~4天后其感染滴度即达高峰。特征性的细胞病变是形成细胞融合,镜检下呈多孔状,这是由于融合细胞自瓶壁脱落而形成的。病毒感染后可形成胞浆内嗜酸性包涵体,复盖营养琼脂可形成蚀斑。在细胞病变出现之前,先出现红细胞吸附现象。病毒在人或鸡成纤维细胞上不能增殖,但可在鸡胚羊膜腔培养(35℃)。(3)诊断病毒分离、鉴定:采用猴肾细胞最为敏感,接种病料后每隔5天进行一次豚鼠红细胞吸附试验。阴性反应时应盲传2~3代。融合细胞为细胞病变的特征。分离的病毒用乙醚或氯仿处理可破坏其感染力。分离物的鉴定常用特异性豚鼠免疫血清进行血凝抑制试验或补体结合试验。血清学诊断:细胞培养中和试验、补体结合试验或血凝抑制试验均有特异性。快速早期诊断可采用荧光抗体或免疫酶技术。

 

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