病毒粒子的沉降系数为600～625S，浮密度为1.16～1.2g/cm3，分子量为4.75×10８。狂犬病病毒的核酸为不分节段的单股RNA，吖啶橙染色呈橘红色，5溴脱氧尿核苷不能抑制组织培养细胞中狂犬病病毒的增殖。病毒基因组长11932个核苷酸，分子量约4.6×10６。由基因组的3’端至5’端依次排列着N、NS、M、G、L等病毒的全部5个结构基因，其长度分别为1424、991、805、1675和6475个核苷酸。狂犬病病毒基因组是负链RNA，病毒RNA不能呈现mRNA的作用，需在病毒RNA聚合酶的作用下首先合成5个相应的mRNA，然后再翻译成病毒的N、NS、M、G、L蛋白。在N基因前还有一个58个核苷酸的先导序列，在NNS、NSM、MG和GL基因间分别有2、5、5和423个核苷酸的间隙子序列，GL基因间的423核苷酸间隙子又叫伪基因，在鱼的传染性造血器官坏死病毒，该间隔区可以转录成病毒的第6个mRNA，其在病毒感染及复制过程中的具体功能尚待阐明。狂犬病病毒含有N、NS、M、G和L等5种蛋白质。G蛋白即糖蛋白，其前体由524个氨基酸组成，前19个氨基酸为信号肽，信号肽被切除后，形成由505个氨基酸组成的成熟糖蛋白，成熟糖蛋白包括三个区域，即抗原区、转膜区和胞浆区，分别由前438、439～461和462～505个氨基酸残基组成。在抗原区内，有3个(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)主要抗原部位，分别位于第34～200(Ⅰ)、第34～42和198～200(Ⅱ)、第333～357(Ⅲ)氨基酸残基之间。在第Ⅲ部位至少含有3个抗原决定簇，不同决定簇的氨基酸的初级结构排列紧密，并共用某些氨基酸。其中最关键和最易变化的氨基酸在第Ⅲ部位的第333、336、338和357位以及第Ⅱ部位的第198位氨基酸上。它们不仅是病毒的中和抗原决定簇，而且与病毒的感染和毒力直接相关。第333位的精氨酸被异亮氨酸、天冬酰胺或谷氨酸取代后,常常伴随病毒毒力的明显降低。在糖蛋白抗原区内，随着毒株的不同，每个糖蛋白分子有2～4个糖基化位点。N蛋白即核蛋白由450个氨基酸残基组成，每个病毒粒子含有1750个N蛋白分子，不同毒株间其序列高度保守，抗原性也高度一致。N蛋白有3个主要抗原位点，除了可以诱导机体产生非中和性抗体外，主要诱导机体产生细胞免疫。NS蛋白即磷酸蛋白，由292个氨基酸残基组成，每个病毒粒子含有1600个NS蛋白分子，在其分子中心及氨基末端有广泛的疏水区，用该蛋白质免疫动物，不能诱导机体产生免疫保护反应，其功能在于与N蛋白和L蛋白一起负责病毒RNA的转录和复制。M蛋白即基质蛋白，由202个氨基酸残基组成，每个病毒粒子约有1600个M蛋白分子，其功能尚不明确，可能与维持病毒结构和形态有关。L蛋白即RNA聚合酶又叫大转录蛋白，由2127～2142个氨基酸残基组成，每个病毒粒子含有30～60个L蛋白分子，其功能是负责病毒转录的全部活性。狂犬病病毒能抵抗自溶及腐烂，在自溶的脑组织中可以保持活力7～10天。冻干条件下长期活存。在50%甘油中保存的感染脑组织中至少可以存活1个月，4℃数周，低温中数月，甚至几年。室温中不稳定。反复冻融可使病毒灭活，紫外线照射、蛋白酶、酸、胆盐、甲醛、乙醚、升汞和季胺类化合物(如新洁尔灭)以及自然光、热等都可迅速降低病毒活力。煮沸2分钟杀死病毒。56℃于15～30分钟内、1%甲醛溶液和3%来苏儿于15分钟内使病毒灭活。组织培养细胞中增殖的狂犬病病毒，用1/6000β丙内酯处理2小时，即可灭活，故可用以制备疫苗。真空条件下冻干保存的病毒可于4℃活存达数年。实验室研究中经常应用加有2%灭活豚鼠血清或0.75%牛白蛋白V部分的pH7～9PBS作为狂犬病病毒的稀释液。pH<3.0和pH>11.0，均可使狂犬病病毒灭活。60%以上酒精也能很快杀死病毒。
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