哺乳动物腺病毒属(Mastadenovirus)
猴腺病毒(Simianadenovirus)
同义名：猴病毒(Simianvirus,SV),猴因子(Simianagent,SA)〖HT5SS〗猴的腺病毒是1956年在美国用东南亚猴的肾细胞制造和检定小儿麻痹症疫苗时,首次分离获得的。1957年，在南非(阿扎尼亚)用绿猴肾细胞制造小儿麻痹症疫苗时也分离获得类似病毒。目前已从猕猴、长尾猴、非洲绿猴、松鼠猴、黑猩猩和狒狒等6种灵长目动物中分离到29个血清型。我国尚未见猴腺病毒感染的报道。猴腺病毒与人腺病毒具有共同的可溶性补体结合抗原。猴腺病毒的某些毒株引起幼猴肺炎等呼吸道疾病，可能成为人腺病毒研究的理想模型。
1.血凝性根据猴腺病毒对不同动物红细胞的凝集性能，则可分为4个亚型。亚型Ⅰ的特征是能在4℃和37℃凝集恒河猴的红细胞，但不凝集其它动物的红细胞。亚型Ⅱ能在4℃凝集大白鼠、恒河猴和豚鼠的红细胞，但不能在37℃凝集猴和豚鼠的红细胞。亚型Ⅲ和Ⅳ包括其它没有血凝性能或血凝不完全的血清型，见表35-4所示。
2.抗原性猴腺病毒具有哺乳动物腺病毒的共同抗原成份。Pereira(1963)曾应用交叉中和试验，将20个最早的分离株分为12个血清型(M1～M12)，后来，多位学者将不同毒株分为不同的血清型，其中SV15和SV17、SV27和SV31、SV1和SV34、SV33和SV34、SV33和SV38等之间均具有一定的交叉抗原关系。
3.培养猴腺病毒可在猴肾原代细胞中以及各种来源的猴肾继代或传代细胞中增殖。SV1、SV2、SV25、SV33和SV34等毒株还能在人的细胞内增殖。感染细胞的病变特征为变圆，并形成葡萄串样团聚块，细胞核内具有许多小的嗜酸性包涵体，细胞病变出现于接毒后3～4天。
4.致瘤性具有肿瘤原性的毒株大多属于血凝第Ⅲ亚型。接种新生仓鼠，可以实验性地引起肿瘤的有SV20、SV23、SV34、SV37和SV38等毒株，SV20对新生小鼠也有肿瘤原性。SA7还能使新生大鼠发生肿瘤。SV1对仓鼠有致瘤性。SV20接种乳仓鼠肾细胞，SA7接种仓鼠、小鼠和大鼠细胞，均能引起细胞恶性变。与人的腺病毒相反，肿瘤原性猴病毒的G+C含量一般高于或相似于非肿瘤原性毒株。Gilden等(1968)根据肿瘤抗原交叉反应，将引起肿瘤的病毒分为3组。第1组包括SV1、SV11、SV25、SV33和SV38；第2组包括SV20、SV23和SV30；第3组仅含SA7。
5.病原性自然条件下，感染猴多呈隐性感染，不表现临床症状，也不向外排毒。由于长途运输、环境条件改变等应激因素，可以诱发感染猴向体外排毒，经过直接接触或经呼吸道感染。少数毒株可以引起呼吸道疾病、肺炎、鼻炎、结膜炎等。实验条件下，SV17经鼻接种非洲绿猴后可产生呼吸道症状并向外排毒。Kim等(1967)通过鼻内途径给猴接种一株猴腺病毒，剖检发现典型肝肠炎病变。也有脑内接种引起脑膜、脉络丛病理损伤的报道。
6.诊断由于猴腺病毒多呈隐性感染，通过临床症状难以作出诊断。病毒的分离和血清学鉴定是诊断病毒感染的有效手段，但有时也难以与疾病联系在一起，因为猴腺病毒是猴类呼吸道和消化道的常在病毒之一。病毒的分离可采集咽喉分泌物或粪便，适当处理后接种原代恒河猴肾细胞或非洲绿猴肾细胞，以及LLCMK2、BSV1、Vero等传代细胞。中和试验和血凝抑制试验常用来鉴定病毒分离株。鉴于猴腺病毒的血清型多、型间存在交叉反应，常规免疫血清难以区分或定型，单克隆抗体技术在型别鉴定方面提供了有力的手段。〖BT4〗7.免疫猴感染腺病毒后，可以用血凝抑制试验和中和试验检查到血清抗体。目前尚无有效的疫苗。猴腺病毒作为载体构建基因工程活疫苗的研究已经开展，会对本病及其疾病的免疫预防产生积极作用。
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