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牛腺病毒



录入时间:2009-8-19 10:18:31 来源:青岛海博

牛腺病毒(Bovineadenoviruses)
 
牛腺病毒是Klein等于1959年首次分离获得的,即现在的牛腺病毒1型和2型。随后又由呈现消化道或呼吸道症状的牛的血液和粪便,甚至健康牛的粪便中分离出多株不同的病毒。目前已经确定的牛腺病毒共有9个血清型。可以认为,随着研究工作的进展,还会分离鉴定出一些新的血清型。
1.血凝性几乎所有的牛腺病毒均可凝集大鼠的红细胞,但3型毒株的凝集性较低。2型毒株还可凝集小鼠红细胞。某些毒株还能凝集牛、羊、山羊等的红细胞。1型、2型都不能凝集鸡、豚鼠、牛、绵羊或人O型红细胞。
2.抗原性牛腺病毒与其它哺乳动物腺病毒具有共同的群特异性补体结合抗原。但用中和试验可以将其分型,有时在血凝抑制试验中也出现有型的差别。1型的标准株称为牛10号,2型的标准株称为牛19号,3型的标准株称为WBR1。这3个毒株是牛腺病毒的主要毒株。牛腺病毒2型与1株绵羊的腺病毒具有密切的亲缘关系。Bartha(1969)根据1、2、3型共有的可溶性抗原,将牛腺病毒分为2个亚群。有交叉反应抗原者为第一亚群,其余为第二亚群。
3.培养牛腺病毒可在牛肾和牛睾丸原代、继代和传代细胞中增殖,并产生腺病毒的特征性细胞病变——细胞变圆,形成嗜碱性或嗜酸性核内包涵体。根据不同毒株对细胞培养的要求和病变特征,可将牛腺病毒分为二个群。第一群易在牛肾细胞上继代,产生不规则形状的核内包涵体;第二群不能在牛肾细胞上生长,但能在牛睾丸细胞上生长,形成多数有规则形状的包涵体。
4.病原性牛腺病毒在美国、英国、荷兰、德国、澳大利亚和日本都有分离的报道。不同型病毒的致病性不尽相同,一般是引起下痢、肠炎、肺炎、结膜炎和多发性关节炎(又称弱犊综合征)。牛腺病毒7型的致病性最强,感染7型腺病毒的牛,可能出现40℃以上的高热稽留以及剧烈下痢。腺病毒在牛群中的感染率达34%~63%,感染牛的发病程度取决于饲养管理条件、运输以及是否有其它病原的混合感染等。人工感染的犊牛,可在10~11天内连续从其眼结膜、鼻和直肠中分离到病毒。牛的腺病毒不感染鸡胚和实验动物,但WBR~1株可使新生仓鼠发生肿瘤。曾从自然发病绵羊体内分离到一株腺病毒,可以引起实验犊牛的肺、肠炎,可见绵羊腺病毒与牛腺病毒之间存在着密切的关系。寒冷天气及其它致病因子,如病毒性腹泻病毒,可以促进牛腺病毒引起的疾病发生。
5.诊断分离病毒时最好同时应用牛肾细胞和牛睾丸或卵巢细胞,因为有些血清型可能只在其中一种细胞中增殖。接种材料是发热期的血液、粪便以及鼻、眼分泌物。接种后观察细胞病变和包涵体,并可应用补体结合试验和荧光抗体技术检测细胞培养物中的病毒抗原。病毒分型可用中和试验和血凝抑制试验。分离获得病毒,虽能做出诊断,但是必须在排除类症和混合感染以后,才能做出腺病毒的现症诊断。此外,由于细胞病变出现较慢,接种后的细胞培养物至少需要观察2周。即使多次传代以后,也常需在接种后5~6天才能看到细胞病变。检查抗体的方法,是采取病初和恢复期的双份血清,用9个血清型的抗原同时进行中和试验和血凝抑制试验。也可应用其它血清学方法,如琼脂扩散、补体结合、荧光抗体、被动血凝等试验。
6.免疫犊牛接种腺病毒后,10~14天能产生中和抗体,中和抗体至少可以保持10周。当前还没有很好的预防方法,正在着重研究病原性最强的7型腺病毒的疫苗。Bartha等给牛接种福尔马林灭活疫苗,据报道可以引起良好的抗体反应。也有应用牛肾细胞在30℃连续传代病毒,培育弱毒株的报道。

 

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