减蛋综合征病毒(Eggdropsyndromvirus)
同义名：产蛋下降综合征病毒，EDS76病毒〖HT5SS〗鸡减蛋综合征病毒(EDSV)在形态学、复制特点和理化学特征方面与其它腺病毒相似，所以被归入禽类腺病毒。但是，EDSV与CELO病毒在抗原性、DNA同源性等方面存在明显的差异，因此有人建议单独列为腺病毒科的一个属。1976年，荷兰学者首先报道了从产蛋母鸡分离到一种具有血凝性的腺病毒，这种病毒与产蛋下降有关，所以称为产蛋下降综合征或减蛋综合征病毒。目前，这种疾病已经成为世界范围内引起产蛋损失的重要原因之一。我国于八十年代末首先发现肉用种鸡的减蛋综合征，随后许多地区均有病毒分离的报道。
1.理化学特性病毒粒子大小为70～80nm，呈二十面体立体对称，具有典型的腺病毒形态。在氯化铯中的浮密度为130～132g/cm3。对乙醚、氯仿不敏感，抵抗较广的pH范围。室温下至少可以存活6个月，70℃20分钟或03%甲醛处理24小时可完全灭活，但56℃3小时仍保持感染性。
2.血凝性EDSV能够凝集多种禽类如鸡、鸭、鹅、鸽、火鸡和孔雀的红细胞，但不能凝集大鼠、家兔、马、绵羊、牛、山羊、猪等的红细胞。EDSV的血凝素(HA)具有较强的抵抗力。HA滴度在56℃16小时仅降低4倍并可维持4天，60℃30分钟不灭活，4℃可以长期保持活性不变。提纯的可溶性HA易被胰酶破坏。α胰凝乳酶能破坏病毒在鸡红细胞上的HA受体。
3.培养EDSV最适于在鸭肾、鸭胚肝和鸭成纤维细胞中生长；在鸡胚肝细胞中也能很好地生长；在鸡肾细胞中次之，在鸡成纤维细胞中生长不佳；在火鸡细胞中生长不良。在多种哺乳动物细胞中检测不到病毒的复制。在鹅细胞培养物中生长良好。病毒在体外培养可以出现细胞病变和核内包涵体。鸭胚、鹅胚均适于增殖EDSV，病毒滴度可达1:32000，甚至更高，鸡胚中难以检测到病毒增殖。
4.分子生物学特性EDSVDNA的分子量为226×103kDa，明显小于禽腺病毒属代表株CELO病毒的289×103kDa，与哺乳动物的腺病毒相似。EDSV基因组为双链DNA，全长约342kb，与禽腺病毒群明显不同。Zakharchuk等用Southern印迹法研究发现，EDSV127株与牛腺病毒DNA具有同源序列，而与CELO病毒DNA无同源性。国内外均已建立了EDSVDNA的基因文库并对其部分序列进行了测定。尽管血清学鉴定EDSV仅有一个血清型，但Toodd等根据限制性内切酶分析比较，把EDSV分为三组。第一组为欧洲鸡毒株，即从欧洲感染鸡获得的分离物；第二组为欧洲鸭毒株，系从英国等国家的鸭中分离的一些病毒；第三组为澳洲鸡毒株，是澳大利亚学者从鸡分离的一株病毒。
5.病原性EDSV的自然宿主可能是鸭、鹅，因为鸭、鹅中普遍存在抗体。抗体检测表明，多种野鸭或野生鸟类均可感染。当病毒传播给鸡时，引起鸡的减蛋综合征。鸡减蛋综合征主要发生于24～26周龄的产蛋鸡。尽管本病可以水平传播，但垂直传播是主要的传播途径。雏鸡感染后不表现任何临床症状，血清抗体也为阴性，但在开产前血清阳转并在产蛋高峰表现明显。因此推测是由于产蛋而活化了病毒。减蛋综合征主要表现：产蛋母鸡群体产蛋突然下降20%～30%，甚至50%；产无色蛋、薄壳蛋、软壳蛋、无壳蛋、畸形蛋等；褐壳蛋表面粗糙，褪色如白灰、灰黄粉样，蛋清变稀，蛋黄变淡，蛋清中可能混有血液等异物；种蛋孵出率降低，弱雏增多；减蛋持续4～10周可能恢复正常，对成鸡生长无明显影响。剖检变化主要是卵巢发育不良，输卵管萎缩，卵泡软化，子宫及输卵管粘膜炎症等。鸭和鹅的临床症状并不明显，但也有感染鸭出现产蛋下降、蛋壳粗糙变薄、严重腹泻等报道。多种野鸭和野生鸟类均可感染。火鸡、雉鸡可以实验感染。
6.诊断分离EDSV的最敏感系统是非病毒感染群的发育鸭胚和鹅胚及其细胞培养物。鸭胚或鹅胚不仅易感，而且可以排除鸡的其它多种病毒的生长，培养的胚液若具有血凝性则可进一步通过血凝抑制试验或电镜来鉴定病毒。用鸭细胞分离病毒最少要盲传二代，鸡细胞则需3～5代。最常用的血清学方法是血凝抑制试验，其它方法还有琼脂扩散试验、病毒中和试验、免疫荧光法和酶联免疫吸附试验。诊断鸡减蛋综合征的基因探针和聚合酶链反应(PCR)等方法也已建立，可以成功地应用于临床病料，如肛拭子、血液和蛋样的检测。
7.免疫病毒经实验感染后5～7天即可检测到血清抗体，4～5周达到高峰。即使体内有较高的血凝抑制抗体，某些鸡仍能排毒，也有不产生抗体而排毒的鸡。国内外已研制出了减蛋综合征油佐剂灭活疫苗，也有与鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病等组成的联合疫苗。在开产前2～4周注射，可以有效地防止减蛋综合征的出现，对本病的控制起到了积极作用。
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