3M细菌总数测试片操作

2、已开封的，将封口以胶带封紧。

3、保存再封的袋于≤25℃（≤77℉）和温度<50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。

4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，0称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内.

5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水.
不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 因为它们能抑止菌生长。

6、搅拌或均质样品。样品的稀释液调PH6.5－7.2 对酸性样品的稀释液用IN NaOH对碱性样品用HCL调PH。

7、将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。

8、使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。

9、允许使用上层膜直接落下，切勿向下滚动上层膜。

10、使用压板隆起面底朝下，放置在上层膜中央处。

11、轻轻的压下，使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上，切勿扭转压板。

12、拿起压板，静置至少1分钟以使培养基凝固。

13、测试片的透明面朝上，可堆叠至20片，对有一定湿度养箱能保持最少份损失是需要的。

14、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数，并可参考判读卡计算菌落数。

15、可以分离菌落作进一步鉴定，即掀起上层膜，由培养胶上挑取单个菌落。