中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服热线:400-0532-596
微生物技术资料
文章检索
  首页 > 微生物知识->细菌基本知识和检测方法->大肠杆菌基因型

大肠杆菌基因型



录入时间:2010-6-30 16:48:36 来源:青岛海博

mcrA   有利于甲基化DNA(如基因组)的有效转化。
hsdR   有利于非甲基化DNA(如PCR扩增产物)的有效转化。
acZΔM15 用于蓝白斑筛选。
endA1   无Endonuclease I 酶活性,有利于质粒的纯化。
recA1   减少克隆DNA的非特异性重组。 
DeoR   可以高效吸收大片段DNA,有利于文库的构建。
DE3   编码T7 RNA聚合酶,用于诱导T7-启动的表达系统的表达。
Tn10   含有四环素抗性的转座子。
OmpT   表明大肠杆菌缺乏外膜蛋白酶。缺乏外膜蛋白酶的菌株可以降低表达的外源蛋白在细菌中被降解的程度,有利于获得完整的重组蛋白。  
ArgF   由于突变细菌不能利用arginine。
F’   一个低拷贝可移动的质粒,当被M13噬菌体侵染时,可产生单链DNA。
LacI   编码lac抑制子,用于蓝白斑筛选时需加入IPTG,才可启动表达β-gal。
dam/dcm   消除了内源腺苷和鸟苷的甲基化。在此种细菌中繁殖的DNA不被甲基化
PLys   含编码T7溶菌酶的质粒;通过抑制T7 RNA聚合酶基础表达水平来降低T7启动的表达体系的基础表达水平。

 

上一篇:细菌的生理、生化试验简介(下)

下一篇:大肠杆菌发酵

相关文章:
大肠埃希氏菌的活化、保存及确认方法 大肠菌群MPN计数法的两步发酵及讨论
大肠埃希氏菌实验常见培养基简述 GB4789.38《食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数》(征求意见稿)与2012版标准比对
样品中大肠埃希氏菌的分离方法解读 大肠杆菌、大肠菌群、粪大肠菌群的定义与区分
耐热大肠菌群检验方法-化妆品安全技术规范(2022年版) 常用大肠杆菌分离和计数培养基的比较分析
水质粪大肠菌群的测定滤膜法及结果分析 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基原理及使用方法
首页 | 关于我们 | 网上商城 | 在线客服 | 联系我们
业务联系电话
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
邮箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青岛市城阳区锦汇路1号A2栋
产品技术咨询
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它时段:13105190021
投诉与建议:13105190021 13006536294