常用培养基配方（二）

成分：
　　酵母浸膏 1g
　　硫酸铵 2g
　　磷酸氢二钾 0.6g
　　磷酸二氢钾 0.4g
　　氯化钠 2g
　　丙二酸钠 3g
　　0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12ml
　　蒸馏水 1000ml
　　pH6.8

制法：先将酵母浸膏和盐类溶解于水，校正pH后再加入指示剂，分装试管，121℃高压灭菌15min。

试验方法：用新鲜的琼脂培养物接种，于36±1℃培养48h，观察结果。阳性者由绿色变为蓝色。

 

 

成分：
　　氯化钠 5g
　　硫酸镁（MgSO₄•7H₂O） 0.2g
　　磷酸二氢铵 1g
　　磷酸氢二钾 1g
　　葡萄糖 2g
　　琼脂 20g
　　蒸馏水 1000ml
　　0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40ml
　　pH6.8

制法：先将盐类和糖溶解于水内，校正pH，再加琼脂，加热溶化，然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min，放成斜面。

试验方法：用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不见混浊，以每一接种环内含菌数在20～100之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36±1℃培养24h。阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。

注：容器使用前应用清洁液浸泡。再用清水、蒸馏水冲洗干净，并用新棉花做成棉塞，干热灭菌后使用。如果操作时不注意，有杂质污染时，易造成假阳性的结果。

 

 

成分：
　　蛋白胨 2g
　　氯化钠 5g
　　磷酸氢二钾 0.3g
　　琼脂 4g
　　葡萄糖 10g
　　0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12ml
　　蒸馏水 1000ml
　　pH7.2

制法：将蛋白胨和盐类加水溶解后，校正pH至7.2。加入葡萄糖、琼脂煮沸，溶化琼脂，然后加入指示剂。混匀后，分装试管，121℃高压灭菌15min，直立凝固备用。

试验方法：从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种，同时接种两支培养基，其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面，高度约1cm，于36±1℃培养。

 

 

成分：
　　马尿酸钠 1g
　　肉浸液 100ml

制法：将马尿酸钠溶解于肉浸液内，分装于小试管内，并于管壁画一横线。以标志管内液面高度，高压灭菌121℃20min。

试剂：三氯化铁（FeCl₃•6H₂O）12g，溶于2%盐酸溶液100ml中即成。

试验方法：用纯培养物接种，于42℃培养48h，观察培养液是否到达试管壁上记号处，如不足时，用蒸馏水补足至原量。经离心沉淀，吸取上清液0.8ml，加入三氯化铁试剂0.2ml，立即混合均匀，经10～15min，观察结果。

结果：出现恒久之沉淀物为阳性。

 

 

成分：
　　蛋白胨 5g
　　牛肉膏 3g
　　明胶 120g
　　蒸馏水 1000ml
　　pH6.8～7.0

制法：加热溶解，校正至pH7.4～7.6，分装小管，121℃高压灭菌10min，取出后迅速冷却，使其凝固。复查最终pH应为6.8～7.0。

试验方法：用琼脂培养物穿刺接种，放在22～25℃培养，每天观察结果，记录液化时间。或放在36士1℃培养，每天取出，放冰箱内30min后再观察结果。