1939年，Max Delbruck & Emory Ellis对噬菌体（E. coli / bacteriopage）生长特征的测定：
1、用噬菌体的稀释液感染高浓度的宿主细胞；
2、数分钟后，加入抗噬菌体的抗血清（中和未吸附的噬菌体） ；
3、将上述混合物大量稀释，终止抗血清的作用和防止新释放的噬菌体感染其它细胞；
4、保温培养并定期检测培养物中的噬菌体效价（对噬菌体含量进行计数）；
5、以感染时间为横坐标，病毒的感染效价为纵坐标，绘制出病毒特征性的繁殖曲线；
有尾噬菌体：注射方式将噬菌体核酸注入细胞
1）通过尾部刺突固着于细胞；
2）尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖，使细胞壁产生小孔；
3）尾鞘收缩，核酸通过中空的尾管压入胞内，蛋白质外壳留在胞外；
λ 噬菌体的的溶源性反应：
1）早期基因表达，产生 gpcII，gpcro及 gpcIII，后者可防止宿主的裂解酶对 gpcII 的降解。
2）gpcII 的积累促使阻遏蛋白 cI的表达，阻遏蛋白 cI 的积累导致噬菌体基因转录的终止，形成原噬菌体。
3）早期表达的 gpcro与 cI的竞争最终确定 λ 噬菌体是进入溶源状态，还是进入裂解循环。
4） （ gpcro 表达得早，但与基因组的结合能力较 cI弱）
5）阻遏蛋白 cI 的同样可以抑制其它新侵入的 λ 噬菌体的表达，从而使溶源性细菌具有“免疫性”
6）阻遏蛋白 cI在一般情况下通过自身的转录激活保持低水平的表达，但有时种种原因转录水平下降，会偶尔导致溶源性噬菌体进入裂解循环（105~10 2） 。
7）外界因素如紫外线可引起宿主的染色体的破坏，宿主产生应急反应合成具有 DNA
重组活性的 RecA 蛋白，导致 cI的被降解，噬菌体进入裂解循环。
8）诱发裂解是检查是否存在溶原性细菌的有效方法
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