临床上常用的微生物培养基及其成分（5）

37、GMA琼脂 成份： 蛋白胨 10克 大豆胨 3克 月示胨 10克 消化血清粉 13．5克 酵母浸液 5克 牛肉膏 2．2克 牛肝膏 1．2克 葡萄糖 3克 KH₂PO₄ 2．5克 氯化钠 3克 可溶性淀粉 5克 L-半胱胺酸盐酸盐 0．3克 硫乙醇酸钠 0．3克 琼脂 1．5克 DW 1000毫升 调PH7．2--7．4，10分钟高压灭菌．注意：1可溶性淀粉加热易成糊状凝块，最好先用水少许将淀粉混匀，再加沸水使成糊状，备用． 2此培养基营养丰富，无需加促进物质．用途：用于分离培养厌氧菌．

38、硫乙醇酸盐半固体琼脂 成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟．附：V-KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．

39、淋球菌培养基： 基础琼脂 3．4克 无菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升万古霉素 0．2毫升 多粘菌素B 0．0375毫升 水 90毫升用法： 1取基础琼脂浸泡于水中，加热煮沸溶解，121℃高压灭菌20分钟． 2加入羊血和葡萄糖，于90℃水浴中加热，不时摇动使成咖啡色． 3冷却至60℃，加入万古霉素和多粘菌素B溶液，摇匀倒入平板，凝固备用．

40、醋酸铅试纸培养基（测H₂S）成份： 蛋白胨 10克 胱氨酸 0．1克 硫酸钠 0．1克 水 1000毫升 PH7．0-7．4 ，115℃高压灭菌20分钟． 滤纸剪成0．5-1CM宽，用5%-10%的醋酸铅浸透，烘干，置平皿备用．

41、厌氧培养基 1 液体培养基 多价蛋白胨 20% 胰蛋白胨 1% 酵母浸出汁 0．5% 氯化钠 0．5% 牛肉膏 5% 半胱胺酸 0．04% 氯化血红素 0．5% 溶剂（牛肉浸出液）溶解调PH7．4 2固体培养基： 加琼脂粉2．25%作血平板． LISTER（100毫升）液体用： 蛋白胨 2% 牛肉膏 5% 氯化钠 5% 酵母浸 0．5% 牛心浸液作溶剂 琼脂粉 0．8% 调PH7．4，每瓶25-30毫升分装．固体用：同上，加温后加右旋糖苷20毫升或60℃左右加入明胶15%．

42、指示剂 1 NaOH 溶液： 0．1N NaOH 6毫升 DW 1000毫升 2 0．015%美兰溶液：0．5%美兰 3毫升 DW 1000毫升 3 6%葡萄糖溶液： 葡萄糖 6克 DW 1000毫升以上1、2、3种溶液等量混合即成．

43、指示剂 硼酸二钠（10H₂O） 2．5克 硫乙醇酸钠 2．4克 美兰 25毫升 DW 650毫升

44、郭氏培养基 成份： 牛心浸液 10毫升 葡萄糖 1克 酚红（0．4%） 1．3毫升 1%乙酸铊 2毫升 调PH8．2-8．3 108℃20分钟．分装时加血清或血浆（灭活）20毫升， 0．1%美兰适量．

45、鞭毛染色法 玻片处理：将玻片用洗衣粉煮沸10分钟，水洗，再用清洁液浸泡，加温10分钟，水洗，再放入95%酒精脱脂，同时取出凉干，可制成涂片． 染色液的配制： 20%的鞣酸溶液（加温溶解） 2毫升 钾明矾饱和液 2毫升 石碳酸饱和液 5毫升 10%碱性复红无水乙醇溶液 1．5毫升 将上述各液混合后放置2-3日，过滤后备用，此液使用不得超大型过5周．染色步骤： 将细菌接种在琼脂平板上，培养8-18小时，（35-37℃），用无水乙醇浸泡过的而且干燥的新玻片加一滴无菌DW，用接种环挑取菌落，置DW液面上，然后自然干燥．滴加染色液染1-2分钟，水洗干后镜检． 结果：鞭毛染成红色．

上一篇：临床上常用的微生物培养基及其成分（4）

下一篇：菌种保存和微生物常识