实验目的
了解平板划线分离纯种的原理，并熟练掌握该操作法。
实验内容
1．培养基平板的制备。
2．用平板划线分离法分离混菌。
实验原理
平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。
划线的形式有多种，可将一个平板分成四个不同面积的小区进行划线,第一区(A区)面积最小，作为待分离菌的菌源区，第二和第三区(B、C区)是逐级稀释的过渡区，第四区(D区)，则是关键区，使该区出现大量的单菌落以供挑选纯种用。为了得到较多的典型单菌落,平板上四区面积的分配应是D＞C＞B＞A。
实验器材
大肠杆菌、枯草芽孢杆菌混合菌悬液
牛肉膏蛋白胨培养基
无菌培养皿，水浴锅，接种环等。
实验步骤
1．融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。
2．倒平板：待培养基冷却至 50℃左右，按无菌操作法倒 2只平板(每皿约 15m1)，平置，待凝固。
倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约 15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。
3．作分区标记在皿底将整个平板划分成 A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约 60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使 D区与 A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。
4．划线操作
(1) 挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。
(2) 划 A区：将平板倒置于煤气 （酒精）灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖朝上， 仍留在煤气灯旁)， 右手拿接种环先在 A区划 3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少面定)。划完 A区后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。在烧接种环时，左手持皿底并将其覆盖在皿盖上方(不要放入皿盖内)，以防止杂菌的污染。
(3) 划其他区：将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下，并使 B 区转到上方，接种环通过 A区(菌源区)将菌带到 B 区，随即划数条致密的平行线。再从 B 区作 C区的划线。最后经 C区作 D区的划线，D区的线条应与 A区平行，但划 D区时切勿重新接触 A、B 区，以免极该两区中浓密的菌液带到 D区，影响单菌落的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去接种环上的残菌。
5．恒温培养：将划线平板倒置，于 37℃ （或 28℃）培养，24hr 后观察。
实验结果及讨论
1．实验结果
检查每个平板划线分离的结果，并绘制菌苔、菌落分布草图。
2．讨论
针对实验原理、步骤、现象进行讨论。
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