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普通培养阴性操作程序



录入时间:2012-3-1 15:07:20 来源:互联网

普通培养阴性操作程序

1、仔细查对标本标签与检验单是否正确,标本质量是否合格,若收检标本与检验单查对正确,标本质量合格则进行接收检验,否则查找原因并在有关记录本上记录。

2、标本处理、检验与结果报告:

1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

2)尿液标本 取5ml 尿液,3000 转/分离心5 分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

3)引流液 标本3000 转/分离心5 分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中,加入增菌液2ml,35℃温箱培养48 小时观察培养液有无混浊,采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。

培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至72 小时未见可疑菌落,则报告未培养出普通致病细菌。

 

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