出口食品小肠结肠炎耶尔森氏菌检验方法

                中华人民共和国进出口商品检验行业标准 
出口食品小肠结肠炎耶尔森氏菌检验方法  SN 0174—92 代替 ZB X04 003—86
1　主题内容与适用范围
　　本标准规定了出口冷冻和生鲜的猪肉、猪舌、鸡肉、虾和虾仁中小肠结肠炎耶尔森
氏菌(以下简称耶氏菌)检验方法。
　　本标准适用于出口冷冻和生鲜的猪肉、猪舌、鸡肉、虾和虾仁中耶氏菌检验。其他
食品可参照使用。 
2　样品制备及增菌培养
2.1　如为冷冻食品,应于2～5℃下不超过18h解冻。若不能及时检验,应放于—15℃保存,
最多不能超过2 d。非冷冻易腐的食品应置于4℃冰箱保存,最多不得超过3d。
2.2　无菌操作称取剪碎后的样品25g(猪舌应剪取舌根、舌两侧及舌尖部肉),置于装有
225mL改良的磷酸盐缓冲液的500mL广口玻璃瓶中,充分振荡(若采用均质,可将剪碎后的
样品25g置于灭菌均质杯内,加入25mL已灭菌的改良磷酸盐缓冲液,以8000～10000r/min
均质0.5min,再将均质好的样品置入装有200mL改良的磷酸盐缓冲液的500mL广口玻璃瓶
中,充分振荡),然后于25℃培养48±2h。吸取该培养液1mL移种于预先预热到25℃的装有
9mL的5g/L氢氧化钾溶液的试管中,使之充分混合0.5min。立即吸取该混合液2mL移种于
预先预热到25℃的装有8 mL的改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤的试管中,充分混合,于25
℃培养4～6h。
3　分离培养
3.1　将上述经改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤增菌的培养液摇匀,以直径3mm的接种环分
别挑取一环划线于表面无凝固水的含吐温80的亚硫酸铋琼脂平板和含吐温80的麦康凯琼
脂平板各一个,培养于25℃,含吐温80的亚硫酸铋琼脂平板培养3～4d,含吐温80的麦康凯
琼脂平板培养48±2h。
3.2　观察各琼脂平板,有无典型或可疑耶氏菌菌落。
　　耶氏菌的菌落特征见表1：
4 鉴定
4.1 筛选试验
4.1.1　每种琼脂平板至少应挑取两个典型或可疑菌落,分别用光滑的接种针穿刺并密布
地接种于改良的克氏双糖铁琼脂各一管,于25℃培养24±2h。 
4.1.2　挑取菌落后的琼脂平板,应置于5～8℃至少保留24 h,以备必要时复查。
4.1.3　按表2试验结果进行判断。
4.2　生化试验
4.2.1　刮取一满环(直径3mm)符合表 2的典型或可疑耶氏菌特性的改良克氏双糖铁琼脂
斜面培养物,接种于装有1mL Rustigian氏尿素培养基(改良法)的10 mm×100 mm的试管
中,手摇或于电动快速混合器上振摇5～6s,然后于25℃培养,每隔半小时观察一次,培养观
察至4h。
4.2.2　将尿素酶试验阳性的改良克氏双糖铁琼脂斜面培养物按表3所列生化项目(尿素酶
试验除外)进行生化试验,培养于25℃,氨基酸脱羧酶试验培养24～30h,其他生化试验阴
性结果的应培养观察4d。
4.2.3　观察生化反应结果,将符合表3耶氏菌特性的,按4.3进行血清学试验；如不符合
表3 所列生化反应,特别是尿素酶试验阴性或赖氨酸脱羧酶试验阳性为非小肠结肠炎耶
尔森氏菌。
4.3　血清学试验
　　在洁净的载玻片上加一滴“O”因子血清,将待试培养物混入其内,使成为均一性混
浊悬液,将玻片轻轻摇动0.5～1 min,在黑色背景下观察反应。如在2min内出现比较明显
的小颗粒状凝集者,即为阳性反应,反之则为阴性,另用生理盐水作对照试验,以检查有无
自凝现象。
4.4　根据4.2和4.3试验结果,按照表3进行判定。
　　如生化反应结果完全符合表3耶氏菌特性,但与所有“O”因子血清均不发生凝集反应
者,其菌落典型,镜检为革兰氏阴性、无芽胞小短杆菌,可按《Bergey氏细菌学鉴定手册》
最新版扩大必要的生化试验,判定为可疑小肠结肠炎耶尔森氏菌,并送交上一级单位鉴定。
5　报告结果 
5.1　报告阳性结果:“检出小肠结肠炎耶尔森氏菌”。 
5.2　报告阴性结果:“未检出小肠结肠炎耶尔森氏菌”。 
6　培养基 
6.1　改良的磷酸盐缓冲液 
　　磷酸氢二钠　　　　　　　　　　　　　　　　8.23g
　　磷酸二氢钠(含1个结晶水)　　　　　　　　 1.20g
氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　山梨醇 10.00g
　　胆盐(3号)　　　　　　　　　　　　　　　　 1.50g
　　蒸馏水 1000mL
　　将前三种成分溶于水中,再加入后两种成分,溶解后调至pH7.6,分装于500mL广口玻
璃瓶内,每瓶225mL,高压灭菌121℃15min。
6.2　改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤(modified yeast extract-rose bengal broth)
6.2.1　基础液
　　磷酸二氢钾 0.508g
　　磷酸氢二钠 11.21g
　　酵母浸汁　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.00g
　　硫酸镁(含7个结晶水)　　　　　　　　　 0.01g
　　蒸馏水 770mL
　　将上述各成分溶于蒸馏水中,加热使之完全溶解,调至pH8.0,121℃高压灭菌15min。
6.2.2 40 g/L山梨糖水溶液：100.00 mL。
6.2.3 10 g/L丙酮酸钠水溶液：100.00mL。
6.2.4　4g/L孟加拉红水溶液：10.00 mL。
6.2.2, 6.2.3溶液流通蒸汽加热0.5h灭菌,6.2.4溶液过滤除菌,将灭菌过的此三种
溶液加到灭菌、冷却的基础液中,调至最终pH为8.0,以无菌操作分装于18mm×180mm灭菌
的试管中,每管8mL,4℃冰箱保存备用。
6.3　含吐温80的麦康凯琼脂
　　蛋白胨 12.00g
　　(月示)蛋白胨(proteose peptone) 3.00g
　　乳糖 10.00g
　　胆盐(3号)　　　　　　　　　　　　　　 1.50g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　吐温80(Tween 80)　　　　　　　　　 　10.00g
　　氯化钙(无水)　　　　　　　　　　　　　0.20g
　　中性红 0.03g
　　结晶紫 0.001g
　　琼脂 18.00g
　　蒸馏水 1000mL
　　将琼脂于800mL蒸馏水中加热溶化,以50mL蒸馏水将吐温80稀释,再将其他各成分(指
示剂除外)加入150mL蒸馏水中,加热使之完全溶解。将后二种溶液加至已溶化的琼脂液
中,充分混匀, 调至pH7.1±0.2,再加入指示剂,混匀后121℃高压灭菌15min,待冷至50～
55℃时,立即倾注于灭菌平皿内,每皿约15 mL,制成的琼脂平板呈淡橙色。
6.4　含吐温80的亚硫酸铋琼脂
6.4.1　基础液
　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　蛋白胨 10.00g
　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
吐温8O(Tween 80)　　　　　　　　　　　　　 10.00g
　　氯化钙(无水)　　　　　　　　　　　　　　　　0.20g
　　琼脂 20.00g
　　蒸馏水 1000mL
6.4.2　亚硫酸铋混合液
6.4.2.1　溶解200 g无水亚硫酸钠于1000 mL蒸馏水中,配成200 g/L水溶液。
6.4.2.2　溶解50 g枸橼酸铋铵于500 mL蒸馏水中,配成100g/L水溶液,加1mL浓的氢氧化
铵,放置至澄清,可能还需再加数毫升氢氧化铵。加此溶液于6.4.2.1溶液中并混合之。
6.4.2.3　加100 g无水磷酸氢二钠并混合之。
6.4.2.4　加10 g枸橼酸铁铵于100 mL蒸馏水中,配成100 g/L水溶液。并将此液加入上
述的6.4.2.1、6.4.2.2、6.4.2.3的混合液中。
　　将混合液于100℃加热2 min或3 min,用橡皮塞塞瓶,储存于室温暗处,不可放于冰箱
内。
6.4.3　加70mL亚硫酸铋混合液于1000 mL经121℃灭菌15min并冷至70℃左右的基础液中,
彻底摇匀,再加4 mL 10g/L煌渌水溶液,混匀,待冷至50℃左右时倾注平皿。制成的平板
应为淡乳黄色、不透明,存放于室温暗处或冰箱内,以临用前一天制备为宜。
6.5　改良的克氏双糖铁琼脂
　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　　　　　　3.00g
　　酵母膏　　　　　　　　　　　　　　　　　3.00g
　　蛋白胨 15.00g
　　(月示)蛋白胨　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　山梨醇 20.00g
　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　　　　1.00g
　　硫酸亚铁　　　　　　　　　　　　　　　　0.20g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　硫代硫酸钠 　　　　　　　　　 0.30g
　　酚红　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.024g
　　琼脂 15.00g
　　蒸馏水 1000mL
　 以800mL蒸馏水将琼脂加热溶化,再用200mL蒸馏水将其他成分(酚红除外)加热溶解,
再将以上两种溶液混匀,调至pH7.4±0.2,然后加入酚红,分装于13mm×130mm试管,121℃
高压灭菌15min,待冷至50℃左右,斜置成深高层斜面。制成的培养基为淡橙红色。
　　培养基采用高层穿刺、斜面密布划线接种法。25℃培养24±2h。观察结果:小肠结肠
炎耶尔森氏菌的反应为底层斜面均产酸、变黄色、无硫化氢、不产气(偶有少量小气泡)。
6.6　Rustigian氏尿素酶试验培养基(改良法)
6.6.1　基础成分
　　酵母浸汁　　　　　　　　　　　　　　　　0.10g
　　磷酸二氢钾　　　　　　　　　　　　　 　0.091g
　　磷酸氢二钠(无水)　　　　　　　　　　 　0.095g
　　酚红　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.01g
　　蒸馏水 900mL
　　高压灭菌121℃ 15min
6.6.2 浓尿素液
尿素 20.00g
蒸馏水 100.00g
　　过滤除菌
6.6.3　将上述两液混合,分装于10mm×100mm的灭菌试管中,每管约1 mL左右。制成的培
养基为淡橙黄色,尿素酶反应阳性者培养基由淡橙黄色变为桃红色,阴性者颜色不变。
6.7　鸟氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶试验培养基
6.7.1　基础液
　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　　　　　 5.00g
　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　　　　　 5.00g
　　溴甲酚紫(16 g/L)　　　　　　　　　 　0.625mL
　　甲基红　　　　　　　　　　　　　　　　2.50mL
　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　　 　0.50g
　　盐酸吡哆素(维生素B6,pyridoxine) 　　 0.005g
　　蒸馏水　　　　 1000mL
　　调至pH6或6.5
6.7.2　基础液分成三等分,第一部分不加任何氨基酸,分装试管作对照用；第二部分按
10g/L加入L-赖氨酸双盐酸盐；第三部分按10g/L加入L-鸟氨酸双盐酸盐。若使用DL氨基
酸,应相应地于培养基中按2％浓度加入。加入氨基酸后应再调pH,然后分别分装于10mm
×100mm试管中,121℃高压灭菌10 min。
6.7.3　培养基接种后,应加一层液体石蜡(约10mm厚),于25℃培养24～30h。阳性反应者
为紫色或红紫色,弱阳性者为青灰色,阴性反应为黄色。
6.8　糖发酵培养基
6.8.1　糖发酵肉汤基础液
　　蛋白胨　　　　　　　　　 10.00g
　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　　　　　3.00g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
　　Andrade氏指示剂 10.00g
　　蒸馏水 1000mL
　　调至pH7.1～7.2
6.8.2　蔗糖、山梨醇最终使用浓度为10g/L,可于灭菌前加入基础液中,分装试管,121℃
高压灭菌10min。L-阿拉伯糖和鼠李糖最终使用浓度为10g/L,应先配成100g/L水溶液,L-
阿拉伯糖水溶液流通蒸汽灭菌30min,鼠李糖水溶液121℃高压灭菌10min,然后分别以无
菌操作加入先经121℃高压灭菌15min的基础液中,无菌操作分装于已灭菌的13mm×130mm
试管中,每管3mL。
6.8.3 Andrade氏指示剂
　　蒸馏水 100.0mL
　　酸性复红　　　　　　　　　　　　　　　0.50g
　　氢氧化钠(1.0moL/L)　　　　　　　　　16.00mL
　　将酸性复红溶于蒸馏水中,并加入氢氧化钠,数小时后,如复红褪色不够,再加1 mL
或2mL氢氧化钠溶液,此试剂如保存时间较长则效果更好。
6.8.4　此培养基制成后近于无色,接种后于25℃培养24±2h,阴性反应应继续培养观察
4d。阳性反应为红色,阴性反应则颜色不变。
6.9　西蒙氏枸橼酸盐琼脂
　　硫酸镁　　　　　　　　　　　　　　　 0.20g
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　　　5.00g
磷酸二氢按 　　　　　　　 1.00g
　　磷酸氢二钾　　　　　　　　　　　　　　1.00g
　　枸橼酸钠　　　　　　　　　　　　　　　2.00g
　　琼脂 20.00g
　　蒸馏水 1000mL
　　加1:500溴麝香草酚蓝指示剂溶液40mL,混匀,分装13mm×130mm试管,每管约4mL。
121℃高压灭菌15 min。斜置试管使成2.5cm高层和4 cm长的斜面。
　　制成的培养基为透明、草绿色,接种后于25℃培养24±2h,阴性反应者观察4d。阳性
反应者斜面变为蓝色,阴性反应则颜色不变。
6.10 5g/L氢氧化钾溶液
6.10.1　标准溶液
　　称取40 g氢氧化钾,溶于经121℃高压灭菌30 min的5g/L氯化钠溶液中,使成400g/L
氢氧化钾标准溶液,于4 ℃保存备用。
6.10.2　取1mL400g/L氢氧化钾标准溶液,加入经121℃高压灭菌30 min的79mL5g/L氯化
钠水溶液中,分装于已灭菌的18mm×180mm试管中,每管9mL,此溶液应用前新鲜配制。
6.11 “O”因子血清。
   
   

 

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