葡萄糖铵培养基使用方法与注意事项

葡萄糖铵培养基

成分

氯化钠 5.0 g

硫酸镁（MgSO4.7H2O） 0.2 g

磷酸二氢铵 1.0 g

磷酸氢二钾 1.0 g

葡萄糖 2.0 g

琼脂 20.0 g

0.2%溴麝香草酚蓝水溶液 40 mL

蒸馏水 1 000.0 mL

pH 6.80.2

制法

先将盐类和糖溶解于水内，校正pH，再加琼脂加热溶解，然后加入指示剂。

混合均匀后分装试管，121 °C 高压灭菌15 min。制成斜面备用。

试验方法

用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不到混浊，以每一接种环内含菌数在20~100 之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36 °C1 °C 培养24 h。阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。

注：容器使用前应用清洁液浸泡。再用清水、蒸馏水冲洗干净，并用新棉花做成棉塞，干热灭菌后使用。如果操作时不注意，有杂质污染时，易造成假阳性的结果。

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