中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服热线:400-0532-596
微生物技术资料
文章检索
  首页 > 微生物知识->微生物基本知识->FDA中单增李斯特菌增菌方法

FDA中单增李斯特菌增菌方法



录入时间:2014-6-16 11:45:48 来源:海博生物

前增菌培养和增菌培养

           在BLEB 增菌液中30℃培养4h后,加入选择性试剂,继续30℃培养48h.若没有放线菌酮,也可用25mg/L的匹马菌素代替,且比放线菌酮更安全.巴氏消毒乳、乳制品、酸乳酪、冷冻水产品等,含有较少的酵母菌和较少霉菌,因此不需加入抗菌剂.但生乳、干的海产品或新鲜产品则需加入抗菌剂.

          在增菌培养中,所使用的培养基为缓冲李斯特氏菌增菌液(BLEB)。是否能检测出单增李斯特氏菌,培养基的质量至关重要。好的增菌液接种10个单增李斯特氏菌,通过增菌培养24-48小时,可增菌到1-10亿个菌/ml;不好的增菌液仅能增菌到1万个菌/ml,若有杂菌干扰便不能分离出目标菌。本公司对比了不同厂家的李氏菌增菌液,足可说明此问题。通过下表说明,我公司的EB增菌液可增菌到10-8,国内厂家仅增菌到10-4、10-5,国外增菌到10-8。AOAC实验表明,增菌液菌浓度10000cfu/ml,平板培养大约100cfu/ml.因此,若增菌液中菌浓度太低,试验结果可能会给出错误的阴性结果.

 


 

上一篇:实验室菌株基本要求

下一篇:FDA中单增李斯特菌选择性分离培养方法

相关文章:
FDA新指南 分析方法验证如何做 肉制品中沙门菌的分离和鉴定 FDA&USDA/FSIS
沙门菌属的检测流程-细菌学分析手册(FDA/BAM) USFDA方法检验阪崎杆菌
FDA标准单增李斯特确证试验 FDA标准单增李斯特选择性分离培养
USFDA方法检测阪崎肠杆菌 FDA中单增李斯特菌选择性分离培养方法
李斯特菌检测(FDA与ISO对比) 沙门氏菌检测(FDA与ISO对比)
首页 | 关于我们 | 网上商城 | 在线客服 | 联系我们
业务联系电话
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
邮箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青岛市城阳区锦汇路1号A2栋
产品技术咨询
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它时段:13105190021
投诉与建议:13105190021 13006536294