阪崎肠杆菌检验中克罗诺杆菌显色培养基

制法：将各成分加入蒸馏水中，加热溶解，调节pH至7.3±0.1，分装适当容器，121℃高压灭菌3min。

SNT 1632.1-2013出口奶粉中阪崎肠杆菌检验标准中，用于阪崎肠杆菌的可疑菌分离。用法：

定性检测中移取培养18h~22h的悬液各1.0mL加入10.0mL克罗诺杆菌肉汤中，36℃±1℃培养24h±2h。将培养后的试管置于366nm波长的UV灯下观察是否产生荧光，以空白样品作为对照。如果无荧光产生，阪崎肠杆菌为阴性；如果产生荧光，轻轻混匀增菌液，每份增菌液用3mm接种环（10μL）分别接种2个克罗诺杆菌显色平板，三区或四区法划线，以得到单个菌落。将平板置36℃±1℃培养18h~22h。

定量检测中

分别移取培养18h~22h的悬液各1.0mL加入9.0mL克罗诺杆菌肉汤中，36℃±1℃培养24h±2h，取1.0mL灭菌生理盐水，加入9.0mL克罗诺杆菌肉汤中作为空白对照。将培养后的试管置于366nm波长的UV灯下观察是否产生荧光，以空白样品作为对照。如果无荧光产生，阪崎肠杆菌为阴性；如果产生荧光，轻轻混匀增菌液，每份增菌液用3mm接种环（10μL）分别接种2个克罗诺杆菌显色平板，三区或四区法划线，以得到单个菌落。将平板置36℃±1℃培养18h~22h。

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