乳酸菌检验操作步骤

用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1.0 mL，沿管壁缓慢注于装有9 mL0.85％生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。

另取1 mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液，如此每递增稀释一次，即换用1次1 mL灭菌吸管或吸头。

根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1 mL稀释液于MRS琼脂平板或MC琼脂平板进行表面涂布，每个稀释度作两个平皿。MC琼脂平板用于嗜热链球菌的计数。含双歧杆菌的样品需绝对厌氧，置36 ℃±1 ℃恒温箱内培养48 h±2 h,不含双歧杆菌的样品需兼性厌氧，置36 ℃±1 ℃恒温箱内培养48 h±2 h,培养后选取菌落数在30～300之间的平板进行计数。乳酸菌在MRS和MC培养基上菌落生长形态特征。

上一篇：大肠杆菌O157分离

下一篇：乳酸菌纯培养与鉴定