中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服热线:400-0532-596
海博微信公众号
海博天猫旗舰店
微生物技术资料
文章检索
  首页 > 微生物知识->微生物基本知识->Baird-Park法定量金葡菌

Baird-Park法定量金葡菌



录入时间:2014-9-24 11:49:58 来源:海博生物

统一了样品的处理程序

增加了计数要求   选择20—200cfu菌数的平板

增加了计算公式  两个

公式一:        T=AB/Cd      

T:样品中金黄色葡萄球菌落数

A:某一稀释度典型菌落的总数

B:某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数

C:某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数

d:某一稀释度

选择菌落数在20 cfu~200 cfu之间平板上的典型菌落计数 .如果

A.最低稀释度平板的菌落小于20 cfu,计数该稀释度平板上的典型菌落;

B.某一倍稀释度平板的菌落大于200 cfu且有典型菌落,但上一倍稀释度平板上没有典型菌落,计数该级稀释度平板上的典型菌落;

C.某一倍稀释度平板的菌落大于200 cfu且有典型菌落,且上一倍稀释度平板上有典型菌落,其平板上的菌落数不在20 cfu~200 cfu之间,计数该级稀释度平板上的典型菌落;

以上按公式一计算。

D. 平板菌落数均在20 cfu~200 cfu之间,按公式二计算。

公式二:N=∑T/1.1d

∑T:两个稀释度确认的金葡菌

  d:第一级稀释度

 

 

使用前,如Baird-Parker平板表面有水珠,可放在25℃~50℃的培养箱里干燥,直到平板表面的水珠消失。

如样液不易吸收,可将平板放在36℃±1℃孵育 1 h;等样液吸收后反转平皿, 再培养。

 

 

 


 

上一篇:金葡菌定性

下一篇:MPN定量金葡菌

相关文章:
UBA培养基原理和使用方法 Baird-Parker琼脂基础培养基的原理及使用方法
班(Banch)氏试液 糖肽类(glycopeptides or dalbaheptides)抗生素
VRBA与VRBGA的比较与探讨 改良Camp-BAP氏琼脂基础的原理及使用方法
Slanetz和Bartley培养基原理及现象 居泥杆菌属(Pelobacter Schink and Pfennig,1982)
泥杆菌属(Ilyobacter Stieb and Schinks,1984) 盐厌氧杆菌属(Haloanaerobacter Liaw and Mah, 1992)
首页 | 关于我们 | 网上商城 | 在线客服 | 联系我们
业务联系电话
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
邮箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青岛市城阳区锦汇路1号A2栋
产品技术咨询
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它时段:13105190021
投诉与建议:13105190021 13006536294
(注:以上手机号均与微信同号)