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志贺氏菌的分离



录入时间:2014-9-26 11:51:36 来源:海博生物

常规培养方法

检查麦康凯琼脂平板,志贺氏菌的菌落为浅粉红色,半透明,将此可疑菌落接种于下列培养基中:葡萄糖肉汤,TSI 琼脂斜面,赖氨酸脱羧酶肉汤,动力试验琼脂和胰胨。置35℃培养48h,但应在20h进行检查,弃去所有有动力、产H2S、产气、赖氨酸脱羧以及发酵蔗糖与乳糖的培养物。关产生吲哚者,应弃去其44℃增菌物中的阳性培养物。至于42℃增菌培养中的所有可疑培养物皆有可能是阳性或是阴性,因此皆应予保留。

生理学性状

将初筛反应良好的培养物再接种其他生化试验,志贺氏菌的特性概述如下分离:H2S、尿素酶、葡萄糖、(产气)运动、赖氨酸、脱羧酶、蔗糖、侧金盏花醇、乳糖(2日)、KCN、丙二酸盐、柠檬酸盐、与水杨素皆为阴性;甲基红为阳性。用抗血清鉴定其血清型或参照表二所列32个血清型的生物学特性进行试验。其粘液酸盐(mucate)和乙酸盐(acetate)的反应是会有所帮助的。在这些反应中志贺氏菌一般为阴性,而不产气的大肠杆菌一般至少在此反应中的一项为阳性。

血清学性状:

将犊牛肉浸汁琼脂斜面的24h培养物混悬于3mL0.85%生理盐水中,使其浓度相当于标准比浊管第5号,在洁净的玻璃平皿上用蜡笔标记9个3x1cm的方块.按照以下方案滴加混悬液,抗血清与生理盐水。

 

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