1 在洁净室中所有操作中均不应大幅度的快速运动、快速行走，以免搅动空气。
2 使用玻璃器皿应轻取轻放，避免破损，以防培养物扩散。
3 在近焰区操作。
4 使用金属接种针(环)时，用前、用后必须烧灼至红灭菌，待冷却后方可接种培养物。
5 在接种培养物时，不能使培养物飞溅，以免污染。
6 用吸管接种样品为菌液时，用后置入消毒缸内浸泡过夜。
7 在开启瓶塞或其他供试品瓶之前，用75%乙醇棉球消毒容器。
8 当无菌瓶塞或试管塞掉在工作台上，禁止再用。
9在观察平板培养物时，一般不应开盖观察，取菌落或菌苔涂片、染色或玻片凝集试验时，在近焰区操
作，平皿上下盖可适当开缝。
10 将用过的玻片置0.5%——1%新洁尔灭中浸泡24小时，再洗刷清洁，晾干备用。
11 当洁净工作服受菌液污染时，脱下翻转包裹，使污染部分包在内部消毒灭菌后、经清洁灭菌后再用。
12因偶然打破盛有培养物的器皿致使病原性细菌外溢，污染了工作室及操作者的衣服和身体时，当事人
应冷静，切勿乱动以免扩大污染面，对小面积的污染可自行处理、较大范围时则请人协助。用浸透消毒液（5%来苏水、5%石炭酸溶液）的毛巾或纱布覆盖于碎片上，再将消毒剂倒在污染区，待30分钟，从外围至内逐步清理污染源，最后将衣物彻底高压灭菌；清理时避免用手指收集玻璃碎片，以防损伤皮肤、发生病原性微生物感染或流行事故。
13凡带有活菌的物品必须消毒并有记录后才能进行清洗，严禁污染下水道。
上一篇：几种常见微生物检测的注意事项
下一篇：微生物的营养
