在微生物培养基的使用过程中,平板计数琼脂(PCA)是大家熟知的用测定菌落总数的计数培养基,其营养含量高,历史上应用最广泛。但是对于饮用水中的菌落总数计数,使用PCA往往造成水样细菌总数检出数量偏低,使用R2A琼脂培养基用于纯化水中菌落总数的测定,结果更加准确。
一、纯化水采用的R2A培养基原理:
1、R2A培养基可以修复被氯气损伤的细菌,支持耐受氯气的微生物的生长
2、R2A培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质
3、R2A培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、R2A培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂,无水硫酸镁提供二价阳离子,琼脂为凝固剂。
二、 R2A培养基的应用及优点:
R2A培养基可用于倾倒平板、均匀涂布和滤膜检测法。由于R2A培养基能促进受损细菌的恢复性再生长,其在20℃ 下培养7d获得的最高菌落数总是高于PCA。R2A均匀涂布法计数结果更高。相对于PCA培养基,细菌在R2A 培养基上的生长速度要慢,形成的菌落要小,在48h内,准确计数困难,因而需要延长培养时间,使菌落生长得足够大,但不会或少融合生长。
R2A培养基适合产色素菌生长。在3~5d内,产色素菌可形成明显的菌落。均匀涂布法计数产色素菌所获得的结果比较理想。耐氯菌在R2A 培养基上生长良好。28℃ 培养5~7d后,生长缓慢的耐氯菌菌落开始出现,其对1.0mg/L的游离余氯的抵抗力很强。R2A培养基已成功地用来检测饮用水样、GAC、管道内壁生物膜、污损反渗透膜内异养菌的数量,在可比培养条件下,R2A 计数结果总是最高的,但也不排除由于地理区域差异,水中细菌种群不同,R2A培养基上生成菌落数反而减少的情况。
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