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副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法

王永兴
录入时间:2018-11-12 15:52:46 来源:青岛海博生物

一、试验原理:

    用于副溶血性弧菌的增菌培养。

    胰蛋白胨提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;结晶紫抑制杂菌生长。

    操作步骤灭菌后,25℃时,该培养基pH值应为8.8±0.1

二、培养基配方(g/L):

    蛋白胨

20.0

    氯化钠

40.0

    结晶紫

0.0005

    pH

8.8±0.1

三、试验方法:

粉体装培养基的使用:

    1.称取本品60.0g, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

    2.必须满足的试验条件:pH值为8.8±0.1

    3.制备质控菌液。

    4.把质控菌液加入试管中。

    5.在36±1℃培养18-24小时,记录实验结果

四、结果观察与解释 

接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

结果

副溶血性弧菌

ATCC17802

10-100

+++

浑浊

金黄色葡萄球菌

ATCC6538

1000-5000

-

/

图1-2  副溶血性弧菌增菌液微生物质控结果

备注:a:副溶血性弧菌,b:金黄色葡萄球菌,c:空白对照

五、注意事项

本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。



 

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