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DTM培养基原理和使用方法

纪英姿
录入时间:2019-1-18 15:12:33 来源:青岛海博生物

一、试验原理:

  大豆蛋白胨提供碳氮源、碳源;葡萄糖提供能源;苯酚红是pH指示剂,用来检测是否产酸;放线菌酮能够抑制大多数的腐生霉菌;硫酸庆大霉素抑制革兰氏阴性菌包括假单胞菌属;金霉素是广谱抗生素,能够抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阴性菌;琼脂是培养基的凝固剂。

二、培养基配方(g/L):

  大豆蛋白胨

10.0

  葡萄糖

10.0

  硫酸庆大霉素

0.1

  金霉素

0.1

  苯酚红

0.2

  琼脂

17.0

  pH 5.5±0.2

 25℃

三、试验方法:

  称取本品37.4g,加入1000ml蒸馏水中,分装,每瓶200ml,121℃高压灭菌10分钟,冷至50℃左右时,每200ml培养基中加入一支DTM添加剂1(放线菌酮100mg),混匀,倾入无菌平皿。

四、结果观察与解释 

  接种以下质控菌株,20-25℃倒置培养基培养48-72小时:

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

参比或计数培养基

方法

质控评定标准

其他特征

金黄色葡萄球菌

ATCC25923

/

/

半定量

G≤1

/

大肠埃希氏菌

ATCC25922

/

G≤1


黑曲霉

ATCC16404

10-100

沙氏葡萄糖琼脂

定量

PR≥0.7

白色毛状菌落,中心黑绿色

酵母菌

ATCC18790

10-100

PR≥0.7

白色菌落,圆润光滑

白色念珠菌

ATCC10231

10-100

PR≥0.7

白色菌落,圆润光滑,较小

 

图1-2  DTM培养基微生物质控结果

备注:a:白色念珠菌,b:酵母菌,c:黑曲霉,d:金黄色葡萄球菌,e:大肠埃希氏菌

五、注意事项

本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。

 

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