一、试验原理
动物组织的酶消化物、牛肉浸粉提供细菌生长的基本营养,氯化钠维持渗透压,溴甲酚紫为酸碱指示剂,蔗糖为可发酵糖类,万古霉素可抑制多数革兰氏阳性细菌的生长。克罗诺菌可在此培养基中生长,并分解蔗糖产酸,使培养基变黄。
二、培养基配方(g/L):
动物组织的酶消化物 | 10.0 |
牛肉浸粉 | 3.0 |
氯化钠 | 5.0 |
溴甲酚紫 | 0.04 |
蔗糖 | 10.0 |
万古霉素 | 0.01 |
PH:7.4±0.2 |
25℃ |
三、使用方法
1.称取本品28.04g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角烧瓶,121℃高压灭菌15 分钟;冷却至45-50℃,每100ml加入万古霉素1mg,摇匀后分装试管。
2.将质控菌株稀释至合适梯度,接种至试管中,置于36±1℃培养18-24h。
四、实验结果
接种以下质控菌株,置于36±1℃培养18-24h。
质控菌株 |
菌株编号 |
接种量(CFU) |
生长情况 |
阪崎肠杆菌 |
ATCC29544 |
10-100 |
浑浊,变黄 |
大肠埃希氏菌 |
ATCC25922 |
10-100 |
浑浊 |
金黄色葡萄球菌 |
ATCC6538 |
100-1000 |
抑制 |
备注:a为阪崎肠杆菌,b为大肠埃希氏菌,c为金黄色葡萄球菌,d为空白对照
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