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缓冲蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

张辉
录入时间:2019-7-30 14:19:28 来源:青岛海博生物

一、试验原理:

    缓冲蛋白胨水用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)。

    蛋白胨作为培养基中的基础营养物质,提供细菌生长所需的碳氮源、维生素和其他的生长因子;氯化钠维持培养基体系的渗透压平衡;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是pH缓冲剂。

二、培养基配方(g/L):

蛋白胨

 10.0

氯化钠

 5.0

无水磷酸氢二钠

 3.5

磷酸二氢钾 

 1.5

pH 7.2±0.225

三、试验方法:

称取本品20.0g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。

四、试验结果判断:

接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养8小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

方法

参比或计数培养基

质控结果

其他特征

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC 14028

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

在TSA上>100CFU

单增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

在TSA上>100CFU

阪崎肠杆菌

ATCC 29544

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

在TSA上>100CFU

 

取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h后,质控结果如下图所示:


 

注:A:鼠伤寒沙门氏菌;B:单增李斯特氏菌;C:阪崎肠杆菌

 

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