金氏B培养基的原理和使用方法

一、试验原理：

 本培养基用于检测假单胞菌的荧光素。

 蛋白胨提供氮源；甘油提供碳源；磷酸盐促进荧光素的产生并抑制绿脓色素的产生；硫酸镁为荧光素的产生提供必须的阳离子；琼脂是培养基的凝固剂。

二、培养基配方（g/L）：

三、试验方法：

 1、称取本品38g，加入1000 mL蒸馏水，并加入10 mL甘油，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，121℃高压灭菌15min，灭菌后取出，冷却培养基，制成斜面。

 2、接种质控菌株于斜面上，于36±1℃培养20-24小时。

 3、培养结束后，在紫外光（360±20nm）照射下观察是否产生荧光。

四、结果观察与解释：

 接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养20-24小时。

a:铜绿假单胞菌ATCC9027 b:铜绿假单胞菌ATCC27853  c:大肠埃希氏菌ATCC25922

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