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金氏B培养基的原理和使用方法

林娇娇
录入时间:2019-11-7 14:58:49 来源:青岛海博生物

一、试验原理:

  本培养基用于检测假单胞菌的荧光素。

  蛋白胨提供氮源;甘油提供碳源;磷酸盐促进荧光素的产生并抑制绿脓色素的产生;硫酸镁为荧光素的产生提供必须的阳离子;琼脂是培养基的凝固剂。

二、培养基配方(g/L):

蛋白胨 

20.0

磷酸氢二钾

1.5

硫酸镁

1.5

琼脂

15.0

pH 7.2±0.2   25℃

三、试验方法:

1、称取本品38g,加入1000 mL蒸馏水,并加入10 mL甘油,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管,121℃高压灭菌15min,灭菌后取出,冷却培养基,制成斜面。

2、接种质控菌株于斜面上,于36±1℃培养20-24小时。

3、培养结束后,在紫外光(360±20nm)照射下观察是否产生荧光。

四、结果观察与解释:

  接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养20-24小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其它特征

铜绿假单胞菌

ATCC 9027

/

+++

有荧光

铜绿假单胞菌

ATCC 27853

/

+++

有荧光

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

/

+++

无荧光

图1金氏B培养基微生物质控结果

a:铜绿假单胞菌ATCC9027 b:铜绿假单胞菌ATCC27853  c:大肠埃希氏菌ATCC25922

 

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