香港特区政府卫生署7日同意持牌中成药制造商香港制药厂从市面回收其生产的所有35种胶囊剂型注册中成药，这是卫生署就胶囊铬含量超标事件的跟进措施。
卫生署发言人说，继卫生署6日指令香港制药厂回收一款名为"《德国永达商标》特效强力消炎丸"的中成药后，政府化验所7日的化验结果显示，同一制造商生产的另外两款胶囊剂型中成药"活络灵特效胶囊"和"《德国草本商标》利石素"的胶囊铬含量分别为百万分之五十一和百万分之九点三，均超出《中华人民共和国药典》中百万分之二的限量标准。此外，除上述的中成药外，包括两个空胶囊在内的其余样本化验结果显示，铬含量均没有超出限量标准。
发言人说，虽然有关的调查仍在继续，但基于公众安全理由，署方认为全面回收由香港制药厂生产的胶囊剂型中成药是必要的。初步资料显示，上述受影响的中成药胶囊来自内地，卫生署已就该事件通报内地有关部门，并将密切跟踪内地出现受铬污染的胶囊事件进展情况。
发言人重申，自内地报道有关受铬污染的胶囊事件后，卫生署已去信所有中成药产品证明书持有人，呼吁其检验所持有产品，并确认产品中胶囊的来源。如产品的空心胶囊由内地供应，持有人需要提交相关的铬含量化验报告。卫生署也通过市场监测，对中成药胶囊产品进行抽样。
（来源：中央人民政府网）
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