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常见问题解答

商品化的即用培养基(比如血平板平皿),有供应方的验收报告和CMA报告,购入后实验室是否还需要做验收吗?商品化基础培养基中需要添加的配套添加剂是否需要进行验收吗?如何验收呢?


                         
目前的标准需要做,配套添加剂不需要单独验收。
其它问题
  • GB 4789系列什么情况下应作阳性对照,假如检测50批样品致病菌都是阴性结果,需要人工污染样品做阳性对照来做质控吗?
  • 一般买了菌株可以用几年啊?传代超5代,但还是继续用,这样评审可以过关吗?
  • 饮料的总菌霉酵,用GB 4789的话,是不是 必须要有2个梯度稀释; 我这遇到一个第二方审核提出来的,必须要做两个梯度,不然就不符合GB 4789
  • 商业无菌属于微生物限度吗?
  • 菌落总数国标中,在样品稀释中写道:“瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠”,这一步操作目的是啥?
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