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常见问题解答

若所有稀释度的平板菌落数均不在 30CFU~300CFU 之间,其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 时。就会有人不知道怎么去判定那个梯度更接近30-300。


                         
一个梯度:28/28;另梯度:305/305,那么那个数据更接近呢?
两个方法(网友提供):
a、按标准字面意思直接做差比较后再乘以稀释倍数:28-30=-2,他们相差2;305-300=5,他们相差5。2比5要小,那么采取28相应的梯度再乘以稀释倍数;
b、恢复为同稀释度做差比较:把两个梯度换算成同一个梯度,一般把28换算成280。280-300=-20,相差20;305-300=5,相差5。20比5要大,那么采取305相应的梯度。
(个人意见:我是更偏向于第二种,因为要在同一个梯度上做比较才能体现出数据的可靠性,同时我偏向采用前一个梯度的数字,那么这个数值可以减少一步步骤带来的误差,数据可能更加接近样品的情况)
其它问题
  • 若所有稀释度的平板菌落数均不在 30CFU~300CFU 之间,其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 时。就会有人不知道怎么去判定那个梯度更接近30-300。
  • 有时候会出现这么一个情况,最低稀释梯度中一个平板出现1个菌落,另一个无菌落生长。那么结果怎么出呢?
  • 在做菌落总数的时候,有时候会样品和菌落分不清的(老前辈不会这样),那么如何区分两种物质呢?
  • 菌落总数计数包括霉菌吗?
  • 培养基温度不好控制?
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