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常见问题集锦
常见问题解答
12-29
霉菌正置培养如何避免菌落蔓延呢?因为很多时候培养一天就开始有长菌,而且一蔓延整个培养箱就交叉污染了。
12-29
一般买了菌株可以用几年啊?传代超5代,但还是继续用,这样评审可以过关吗?
12-29
饮料的总菌霉酵,用GB4789的话,是不是必须要有2个梯度稀释;我这遇到一个第二方审核提出来的,必须要做两个梯度,不然就不符合GB 4789
12-29
商业无菌属于微生物限度吗?
12-29
菌落总数国标中,在样品稀释中写道:“瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠”,这一步操作目的是啥?
12-29
各位老师 这个标准储备菌株和工作菌株 定义看起来好像是一个意思,有什么区别?
12-29
金黄色葡萄球菌直接划线血平板可以吗?在血平板的菌落形态是什么样,有图吗?
12-29
有没有哪位老师知道,用灭菌锅灭培养基的时候,培养基会在锅里溢出来,是什么原因呢?
12-29
如果我没有生物安全柜,只能超净工作台,可以测致病菌吗?
12-29
为什么采集样品需均质处理?
12-08
检测结果在检出限和定量限之间该怎么出报告呀?
12-08
培养致病菌的过程中对于湿度有没有要求啊?
12-08
GB4789.3中大肠MPN法,结果<0.3怎么做?
12-08
什么是短保食品?
12-08
如果超过300的也要数出来吗,菌落计数结果报数时,可以报多不可计吗?
12-08
如果菌落数是3850,是按4000计数吗?
12-08
平板计数的问题?如果我只做了10的二次方系数,结果是0,1,计数的话是记50?100?<100?
12-08
螺旋接种法
12-08
液体培养基接种法
12-08
斜面接种法:
12-08
倾倒法
12-08
涂布法
12-08
划线法
12-01
用倾倒法、测试片法和平板涂布法检测植物营养液时,三种方法结果差异比较大,不在一个数量级,原因是?
12-01
调制乳、灭菌乳、酸性乳饮料、碳酸饮料这些算是一种基质还是不同基质?
12-01
企业采用测试片方法,一定要做验证吗?要和平板法对比吗?
12-01
根据GB 4789.2-2022,可以使用一天出结果的快速测试片吗?
12-01
包装材料表面的取样及操作方法?
12-01
移液管的头部一定要用棉花塞住吗?
12-01
GB 4789.2-2022可以厌氧培养吗?
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