1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。 2、接种方法： 从选择性平板上分别挑取5 个以上的典型或可疑菌落，在TSA-YE 平板上划线纯化，于30±1℃培养24-48h。进行过氧化氢酶、动力实验、糖发酵（木糖、鼠李糖、葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、七叶苷）和MR-VP 试验……
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