霉菌计数如何保证结果准确？

  霉菌计数的准确性直接影响实验结果的可信度，尤其在食品、药品、环境监测等领域至关重要。以下从样品处理、操作规范、培养条件到数据分析等方面总结关键注意事项，帮助提高霉菌计数的准确性：

一、样品采集与处理

  1.代表性取样：

  （1）液体样品（如果汁、牛奶）需充分摇匀后取样。

  （2）固体样品（如谷物、土壤）需粉碎后混合均匀，按标准方法（如ISO 21527）进行稀释。

  （3）环境样本（如空气）需使用撞击式采样器或沉降法，记录采样时间和流量。

  2.避免交叉污染：

  （1）使用无菌工具（如灭菌勺、镊子）操作。

  （2）不同样品间需更换手套或工具，防止霉菌孢子污染。

二、稀释与接种规范

  1.梯度稀释：

  （1）按10倍梯度稀释（如10⁻¹到10⁻⁶），每稀释一步更换吸管或枪头。

  （2）稀释液选择：常用0.1%蛋白胨水或磷酸盐缓冲液（PBS），避免抑制霉菌生长。

  2.接种方法：

  （1）倾注法：取1mL稀释液注入无菌平皿，倒入45-50℃的培养基（如孟加拉红培养基、PDA），混匀凝固。

  （2）涂布法：取0.1-0.2mL稀释液涂布于预固化的培养基表面，避免划破琼脂。

  （3）滤膜法：适用于低污染样品（如纯净水），过滤后贴膜于培养基表面。

三、培养基与培养条件

  1.选择性培养基：

  （1）抑制细菌：添加氯霉素（50-100 mg/L）或庆大霉素（20 mg/L）。

  （2）抑制酵母：添加放线菌酮（0.1-0.5 g/L）。

  （3）常用培养基：孟加拉红琼脂（抑制细菌+区分霉菌）、PDA（马铃薯葡萄糖琼脂）、DG18（高渗透压培养基，用于耐干燥霉菌）。

  2.培养条件：

  （1）温度：25-28℃（多数霉菌），嗜冷菌需低温培养（如10-15℃）。

  （2）时间：5-7天（部分慢生菌需延长至14天）。

  （3）湿度：保持培养箱湿度＞70%，防止培养基干裂。

四、菌落计数与鉴别

  1.计数规则：

  （1）选择菌落数30-300 CFU的平板（霉菌菌落较大，可放宽至10-150 CFU）。

  （2）忽略蔓延生长的菌落（如毛霉、根霉）或标记为“蔓延菌”。

  （3）重叠菌落处理：若＜1/2面积重叠按1个计，大面积覆盖需估算或标记为“TNTC”（Too Numerous To Count）。

  2.霉菌鉴别：

  （1）形态观察：菌落颜色（如青霉青绿色、曲霉黑色）、边缘特征、背面色素。

  （2）显微镜检查：乳酸酚棉蓝染色观察孢子结构（分生孢子头、菌丝隔膜等）。

  （3）必要时进行分子鉴定（如ITS区测序）。

五、误差控制与质控措施

  1.避免主观误差：

  （1）多人独立计数取平均值。

  （2）使用菌落计数器辅助（避免视觉疲劳）。

  2.阴性/阳性对照：

  （1）阴性对照：空白培养基培养，确认无菌污染。

  （2）阳性对照：接种已知霉菌（如黑曲霉ATCC 16404），验证培养基有效性。

  3.数据记录与计算：

  （1）记录稀释倍数、菌落数、异常现象（如蔓延菌、细菌污染）。

  （2）计算方式：CFU/g（或CFU/mL）=平均菌落数 × 稀释倍数 × 接种量倒数（如接种0.1mL需×10）。

六、常见问题与解决方案

七、标准化与人员培训

  1.遵循国际/国家标准（如ISO 21527、GB 4789.15-2016）。

  2.定期校准设备（培养箱温度、移液器精度）。

  3.操作人员需培训：熟悉霉菌形态、无菌操作、数据记录规范。

  通过以上步骤的系统控制，可显著减少霉菌计数的误差，确保实验结果的准确性和重复性。对于争议性结果（如边缘菌落），建议重复实验或采用多种方法交叉验证。

上一篇：丝状真菌形态特征观察

下一篇：没有了！