RPMI-1640/HYPOX培养基

【原理】

  Trager Jensen二氏蜡烛缸方法培养疟原虫每天至少需换培养液1次，费人力物力。Reber-Liske将培养基作了改进，加入适量的次黄嘌呤，可延长到3天换液1次。疟原虫营养需要研究表明：腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤及其核苷等都能支持疟原虫体外生长，但添加次黄嘌呤更能很好地支持原虫生长。

【成分】

【制法】

  同RPMI-1640培养基。

【用途】

  用于恶性疟原虫常规保种培养。隔3天换液，这可保证工作人员周末和假日的休息。培养方法为：将起始原虫率稀释到0.5%以下，红细胞压积降为2.5％，置蜡烛缸内培养，72小时后更换培养液，原虫率由原来的0.5％增加到10%左右，与每天换液相近。培养基中添加次黄嘌呤，这不影响3H-次黄嘌呤掺入实验。只要在用前将原虫放到不含次黄嘌呤的营养液中培养1天，以稀释未标记的次黄嘌令，则3H-次黄嘌呤的摄取就不会受干扰。潘卫庆(1986)将起始培养物的原虫率稀释到0.3%左右，红细胞压积降为2%，亦同样可延长到3天换液1次。原虫率也同于每天换液。

【注意事项】

  1.应注意控制起始原虫率和红细胞压积，过高原虫数可因营养耗尽而使培养中断。

  2.其它同RPMI-1640培养基。

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