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哺乳动物作为地球上多样化的脊椎动物类群，既是多种病毒的天然宿主与传播载体，也是病毒引发疾病的主要易感对象。这类病毒不仅对家畜、野生动物的生存与繁衍构成直接威胁，更有大量病毒可突破物种屏障引发人畜共患病，对人类公共卫生安全、畜牧业经济及生态平衡造成深远影响。近年来，甲型流感、SARS、COVID-19、尼帕病毒病等由哺乳动物病毒引发的疫情频发，进一步凸显了系统认知、监测与防控这类病毒的重要性。
一、正黏液病毒科（Orthomyxoviridae）
代表病毒包括流感病毒属（包括甲型Influenza A、乙型B、丙型C、丁型D），其中甲型流感病毒感染人类、猪、禽等多种哺乳动物和鸟类。
1、基因组特征为病毒颗粒有脂质包膜，粒径100 nm–120 nm，可为球形或丝状。基因组为6–8段负链单股RNA，总长约10 kb–14 kb。每段编码不同蛋白（如血凝素HA、神经氨酸酶NA等）。
2、主要通过呼吸道飞沫、接触传播。甲型流感通常经禽类-猪-人等跨种传播；乙型流感仅在人群中循环。
3、主要感染呼吸系统，引起季节性流感。大多数感染症状类似感冒，但严重病例可出现肺炎。易感群体（老幼、慢性病人）死亡率升高。甲型高致病性亚型（如H5N1）在人畜中可引发剧烈出血性肺炎，致死率可高达50%以上。
4、禽类为主要天然宿主，猪等哺乳动物可作为“混合容器”，人类也受感染。A型流感病毒多种亚型具跨种传播风险（禽→人、猪→人）。
5、每年可通过接种季节性流感疫苗（灭活或减毒），可显著降低发病率；流感暴发时使用抗病毒药物（如奥司他韦）治疗；控制禽流感通过隔离、扑杀病禽和环境消毒。公共卫生措施包括戴口罩、勤洗手、及时通风等。
二、副黏液病毒科（Paramyxoviridae）
1、代表病毒为麻疹病毒（Morbillivirus）、腮腺炎病毒（Rubulavirus）、人副流感病毒（Respirovirus）、人呼吸道合胞病毒（现属米巴病毒科）、尼帕病毒和亨德拉病毒（Henipavirus）等。
2、病毒粒径300 nm–500 nm，含脂质包膜，基因组为一条14.6 kb–20.1 kb非分段负链单股RNA。核衣壳为螺旋对称。
3、主要通过飞沫和密切接触。麻疹、腮腺炎、人副流感和呼吸道合胞病毒经呼吸道传播；尼帕/亨德拉病毒则源自果蝠，通过猪或马等中间宿主传播给人。
4、麻疹可引起高热、皮疹，合并肺炎或脑炎；腮腺炎可致睾丸炎或脑炎；RSV对婴幼儿致病严重；尼帕病毒感染人致死率高达40%–75%，表现为脑炎和呼吸衰竭。许多副黏液病毒可引起动物呼吸道或消化道疾患。
5、主要感染哺乳动物和鸟类；多数病毒具有宿主特异性，但尼帕、亨德拉等在蝙蝠、人、猪、马之间循环（人畜共患）。
6、麻疹、腮腺炎等可接种MMR减毒疫苗预防；RSV暂无广谱疫苗，一些抗体预防药物（如PALIVIZUMAB）用于高危婴幼儿；感染动物如猪牛可用灭活/减毒疫苗减轻症状；一般应隔离病例，佩戴口罩、做好消毒等。
三、冠状病毒科（Coronaviridae）
1、人类冠状病毒有229E、OC43及SARS-CoV-1、MERS-CoV、SARS-CoV-2等；动物冠状病毒如猪传染性胃炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒等。
2、基因组特征为包膜病毒，含有显著的刺突蛋白冠状突起。基因组为26 kb–32 kb正链单股RNA，为现知最大的RNA病毒之一。
3、主要通过飞沫和接触传播。在人群中多为呼吸道传播；病毒可由果蝠等动物宿主经中间动物跨种传播给人。
4、可感染呼吸道，上呼吸道轻症（普通感冒冠状病毒）。SARS-CoV-1、MERS-CoV可引起严重肺炎，SARS致死率约9%，MERS达34%。SARS-CoV-2可导致COVID-19，症状范围从无症状到重症肺炎，多数病例病死率约1–5%（高龄、合并症者更高）。其他哺乳动物冠状病毒可引发腹泻或呼吸道病。
5、蝙蝠等野生哺乳类为天然宿主，SARS来源于果子狸，MERS来源于骆驼，人可作为易感宿主。广泛存在哺乳动物中，人畜共患风险高。
6、防控措施：隔离和防护为主。COVID-19已有多种疫苗（灭活、mRNA、腺载体等）有效；其他冠状病毒目前缺少成熟疫苗和特效药。
四、黄病毒科（Flaviviridae）
1、黄病毒属（Flavivirus）包括登革热病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒等；肝炎病毒属（Hepacivirus）包括丙型肝炎病毒（HCV）；猪瘟病毒属（Pestivirus）包括猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒。
2、基因组特征为包膜病毒，单股正链RNA基因组长约9 kb–13 kb。病毒呈小球形（直径约40 nm–60 nm），包膜上有糖蛋白。
3、多通过节肢动物传播。埃及伊蚊和伊蚊传播登革、寨卡、黄热，日本脑炎由库蚊传播；蜱虫传播蜱媒脑炎病毒；丙肝主要经血液和性途径传播；猪瘟由接触传播。人群传播或人际传播较少，血液制品和针具传播HCV。
4、登革热可引起高热和出血热综合征；黄热病毒引起黄热病（高热、黄疸、出血）；寨卡病毒感染孕妇可致胎儿小头畸形；日本脑炎和西尼罗河病毒可造成脑炎；HCV导致慢性肝炎、肝硬化、肝癌；猪瘟、口蹄疫分别严重威胁猪和反刍动物健康。
5、人类、灵长类、牛、猪等均可被不同黄病毒感染。多数病毒存在动物-节肢虫循环中。HCV仅在人中传播；猪瘟和牛病毒性腹泻主要感染猪和牛。
6、部分病毒已有疫苗：黄热减毒活疫苗、日本脑炎灭活疫苗；登革热有特定条件下的减毒活疫苗；寨卡和HCV无疫苗但HCV有直接抗病毒药物可治愈；控制蚊媒（灭蚊、驱蚊措施）；公共卫生监测和卫生教育。
五、弹状病毒科（Rhabdoviridae）
1、代表性病毒为狂犬病毒（属Lyssavirus）；还包括无害的人畜共患病毒（如水泡性口炎病毒属Vesiculovirus）。
2、病毒为子弹形或杆状，宽约75 nm–100 nm，长可达180 nm。拥有脂质包膜，基因组为非分段负链单股RNA，编码5种主要蛋白。
3、主要通过带毒动物（犬、猫、蝙蝠、浣熊等）咬伤或抓伤传播。狂犬病毒存在于感染动物的唾液内，通过伤口侵入宿主体内。未曾接种疫苗者几乎无肺移植以外的证实人传人记录。
4、狂犬病极其致命，病毒沿神经逆行入侵中枢神经系统，引起脑炎和全身功能障碍，发病后几乎100%致死。典型症状包括焦虑、狂躁、恐水等；潜伏期一般1–3个月，也可更长。其他动物弹状病毒对人影响很小。
5、哺乳动物广泛易感。家犬为人类主要传染源，但许多野生动物（蝙蝠、浣熊、狐狸、臭鼬等）也可携带病毒。人类为意外宿主，人畜共患病典型。
6、对高风险动物如犬、猫等实行常规疫苗免疫；被疑似狂犬动物咬伤后应立即进行暴露后免疫（充分冲洗伤口、注射人免疫球蛋白和系列疫苗）；实验室处理病毒需对应生物安全级别措施。兽医应使用灭活疫苗对宠物免疫。
六、丝状病毒科（Filoviridae）
1、主要为埃博拉病毒属（Ebolaviru）和马尔堡病毒属（Marburgvirus），这些病毒均为高致病性出血热病毒。
2、病毒呈细丝状，直径约80 nm，有脂质包膜。基因组为单条负链RNA，非分段。
3、自然宿主可能为果蝠；人类通过接触感染动物（灵长类、果蝠等）的体液或内脏而初次感染，之后人际传播主要通过直接接触患者血液和体液。无证据表明通过空气传播。
4、感染后多表现为出血热，症状包括发热、出血、休克、多器官衰竭等。埃博拉病毒出血热致死率极高（平均约50%，部分菌株近90%）；马尔堡出血热致死率亦高（约20%–80%）。病情进展快，极具致残和致死潜力。
5、非洲部分野生灵长类和果蝠自然感染，人与灵长类为易感宿主。人类为“偶然宿主”，属于典型人畜共患病。
6、支持性治疗为主（静脉输液、监测并发症）；埃博拉已有病毒载体疫苗（rVSV-ZEBOV）和抗体药物（MW25等）获批使用，可有效降低死亡率；无针对马尔堡的批准疫苗或特效药，目前多用利巴韦林等广谱抗病毒药尝试治疗；感染区域加强隔离、个人防护和严格防护隔离（BSL-4）；监测和快速隔离疑似病例。
注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。
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