保存菌种培养基

【原理】

  由于培养基中不加糖或少加糖，因此培基中pH稳定，真菌不因酸度增加而变异。

【成分】

【制法】

  将以上成分倒入烧杯或锅内，先加少量蒸馏水进行加热溶解，不断搅拌，待完全溶解后补足蒸馏水分至所需要的总体积，并加入氯霉素50~100μg/ml,用四层纱布过滤，按实验要求分装于试管或烧瓶中，试管装量不宜超过1/5，装入三角烧瓶的量以烧瓶总体积的一半为限，分装好后加棉塞。然后将试管扎成捆，并将棉塞的外面包上一层牛皮纸，以防止灭菌时的冷凝水沾湿。和灭菌后的灰尘侵入，挂上标签，注明培养基的名称及配制日期，115℃灭菌10分钟，在未凝固前将试管置成斜面，一般斜面长度以不超过试管长度的1/2为宜；如用平皿，则先将溶解好的培养基高压蒸汽灭菌后在无菌条件下倾注于平皿内。

【用途】

  保存菌种。

【注意事项】

  抗生素最好在分离培养临用时添加。

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