尿素支原体(T-株)分离培养基

【成分与制法】

  新鲜牛肉浸出液（按常规法），加入0.5%氯化钠、0.15%磷酸氢钾、0.002%酚红、1%蛋白胨，pH调至5.5~6.0，煮沸滤纸过滤，121℃灭菌15分钟。然后，加入无菌0.05%尿素，青霉素“G”钾盐2000u/ml,两性霉素B5μg/ml。固体培养基加1.2%琼脂粉。此液体或固体培养基中在配制中均需加入无菌马血清20%，新鲜酵母浸出液5%，不加乙酸

【用途】

  此液体管可作为T-株增菌或传代用，固体培养基可分离T-株菌药及药敏试验用。

【注意事项】

  在培养基中已接种的标本管或移种的固体平皿在烛缸中37℃培养24~48小时，生长的菌株因分解尿素产碱变红，pH由6.0上升到7.8±，至48小时后，培养基全变为紫色，在液体管中的阳性标本，于72~96小时在管底可见少许云雾状物。阳性管移种于固体平皿上，在37℃烛缸培养48~72小时，平皿全变紫色。在低倍显微镜下可见到“荷包蛋”状小菌落。

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